2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

MCE Ferroptosis

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-157222
    Antitumor agent-125 Inducer
    Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
    Antitumor agent-125
  • HY-173444
    HDAC11-IN-3 Inducer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，共同导致细胞内铁水平升高，诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3
  • HY-N11885
    Ferroptosis-IN-1 Inhibitor
    Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (ferroptosis) 的 EC50 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。
    Ferroptosis-IN-1
  • HY-10201S1
    Sorafenib-d4

    索拉非尼-d4

    		Activator
    Sorafenib-d4 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
    Sorafenib-d<sub>4</sub>
  • HY-141649
    Anticancer agent 251 Inducer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-N2014R
    Verbenalin (Standard)

    马鞭草苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin (Standard)
  • HY-B0451AS6
    Dopamine-13C,15N hydrochloride

    盐酸多巴胺 13C,15N (盐酸盐)

    		Inducer 99.02%
    Dopamine-13C,15N (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Dopamine hydrochloride。
    Dopamine-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N hydrochloride
  • HY-168768
    FerroLOXIN-1 Inhibitor
    FerroLOXIN-1 是 15LOX-2 的有效抑制剂，可选择性阻断促铁死亡 HOO-ETE-PE 的产生并防止 RSL3 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。FerroLOXIN-1 仅与 15LOX-2 密切相互作用，尤其是与 Y154、N155、W158 相互作用。
    FerroLOXIN-1
  • HY-14291S5
    Vildagliptin-d6

    维达列汀-d6 ; 维格列汀-d6

    		Inhibitor
    Vildagliptin-d6 (LAF237-d6 ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d<sub>6</sub>
  • HY-N0001S2
    (-)-Epicatechin-13C3 Activator
    (-)-Epicatechin-13C3 ((-)-Epicatechol-13C3) 是 13C 标记的 (-)-Epicatechin. (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
    (-)-Epicatechin-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-50898R
    Lapatinib (Standard)

    拉帕替尼(Standard)

    		Activator
    Lapatinib (Standard)是 Lapatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib (Standard)
  • HY-W020044S
    DL-alpha-Tocopherol-13C3

    DL-α-生育酚 13C3

    		Inhibitor
    DL-alpha-Tocopherol-13C3 是一种 13C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
    DL-alpha-Tocopherol-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-50898AR
    Lapatinib ditosylate (Standard)

    二甲苯磺酸拉帕替尼 (Standard)

    		Activator
    Lapatinib (ditosylate) (Standard) 是 Lapatinib (ditosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib ditosylate (Standard)
  • HY-N0696R
    Sipeimine (Standard)

    西贝母碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。
    Sipeimine (Standard)
  • HY-N2065R
    Withaferin A (Standard)

    醉茄素A (Standard)

    		Activator
    Withaferin A (Standard) 是 Withaferin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    Withaferin A (Standard)
  • HY-17386AR
    Rosiglitazone hydrochloride (Standard)

    盐酸罗格列酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Rosiglitazone (hydrochloride) (Standard) 是 Rosiglitazone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一
    Rosiglitazone hydrochloride (Standard)
  • HY-14291R
    Vildagliptin (Standard)

    维格列汀(Standard)

    		Inhibitor
    Vildagliptin (Standard)是 Vildagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin (Standard)
  • HY-120912R
    Gingerenone A (Standard) Activator
    Gingerenone A (Standard） 是 Gingerenone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。
    Gingerenone A (Standard)
  • HY-N15398
    Chaetoglobosin E Inducer
    Chaetoglobosin E 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，对 MDA - MB231 和 A549 两种人类肿瘤细胞系具有显著细胞毒性，IC50 值分别为 9.14 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中 GPX4 的表达，使细胞内 Fe2+ (铁离子) 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 水平显著升高，导致线粒体皱缩、嵴减少或消失，从而诱导铁死亡发生。Chaetoglobosin E 可用于癌症领域的研究。
    Chaetoglobosin E
  • HY-B0450AR
    Ciclopirox olamine (Standard)

    环吡酮胺 (Standard)

    		Inhibitor
    Ciclopirox (olamine) (Standard) 是 Ciclopirox (olamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox olamine (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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