1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR
  4. PPARγ Isoform

PPARγ

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14649
    Retinoic acid

    维生素A酸

    Agonist 99.74%
    Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    Agonist 99.90%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
  • HY-16578
    GW9662 Antagonist 99.87%
    GW9662是有效,选择性的 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
  • HY-13956
    Pioglitazone

    吡格列酮

    Activator 99.81%
    Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-13202
    T0070907 Antagonist 99.98%
    T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂,Ki值为1 nM。
  • HY-N0019R
    Daidzein (Standard)

    黄豆苷元(标准品)

    Activator 99.46%
    Daidzein (Standard) 是 Daidzein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-156010
    PPARγ-IN-2 Inhibitor
    PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC50: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征,并减少脂肪组织中的脂质积累。
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)

    视黄酸(标准品) ; 维生素A酸(标准品) ; 维甲酸(标准品)

    Agonist
    Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-16995
    Pirinixic acid

    匹立尼酸

    Agonist 99.80%
    Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARαPPARγEC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的 PPARαPPARγPPARδEC50 值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。
  • HY-15027
    5-Aminosalicylic Acid

    5-氨基水杨酸

    Agonist 99.91%
    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB
  • HY-50935
    Troglitazone

    曲格列酮

    Agonist 98.60%
    Troglitazone 是口服有效的 PPARγ 激动剂,对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 具有抗癌活性,并能预防和抑制 2 型糖尿病发展。
  • HY-N0019
    Daidzein

    黄豆苷元

    Activator 99.72%
    Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
  • HY-B2163
    Astaxanthin

    虾青素

    Activator ≥98.0%
    Astaxanthin,红色膳食类胡萝卜素,是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB,能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达,发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症,糖尿病视网膜病变,心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。
  • HY-13861
    GW7647 Agonist 99.53%
    GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂,对人 PPARα,PPARγPPARδEC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。
  • HY-104049
    Lanifibranor Agonist 99.56%
    Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂,对人类 PPARαPPARσPPARγEC50 值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
  • HY-B0637
    Bezafibrate

    苯扎贝特

    Agonist 99.43%
    Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARαPPARγPPARδEC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
  • HY-15655
    GW1929 Agonist 99.87%
    GW1929 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂,对人 PPAR-γpKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为8.56 和 8.27。GW 1929 (hydrochloride) 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。
  • HY-13928
    GW0742 Agonist 99.95%
    GW0742 是一种有效的 PPARβPPARδ 激动剂,在蛋白质结合实验中,对人 PPARδIC50 值为 1 nM;同时对人 PPARδPPARαPPARγEC50 值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。
  • HY-N0393
    Glabridin

    光甘草定

    Activator 99.98%
    Glabridin 是从 Glycyrrhiza uralensis 中分到的异黄烷类,能够结合并激活 PPARγEC50 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。
  • HY-N0163
    Magnolol

    厚朴酚

    Agonist 99.92%
    Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素,为 RXRαPPARγ 的双重激动剂,EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种