2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126559
    Ansatrienin A Inhibitor
    Ansatrienin A 是一种抗真菌 (antifungal) 的抗生素 (antibiotic)，可从 Streptomyces collinus 中分离得到。
    Ansatrienin A
  • HY-B0852S
    Tebuconazole-d9

    戊唑醇 d9

    		Inhibitor
    Tebuconazole-d9 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
    Tebuconazole-d<sub>9</sub>
  • HY-B0370S
    Tolnaftate-d7

    托萘酯 d7

    		Inhibitor
    Tolnaftate-d7 是 Tolnaftate 的氘代物。Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。
    Tolnaftate-d<sub>7</sub>
  • HY-150972
    P163-0892 Inhibitor
    P163-0892 是一种对 Cryptococcus 种具有强选择性的抗真菌剂（antifungal）。P163-0892 被预测具有中等程度的血脑屏障透过性。
    P163-0892
  • HY-132912
    Antifungal agent 15 Inhibitor
    Antifungal agent 15 对 S. sclerotiorum 和 B. cinerea 的抗真菌活性最强，其 EC50 值分别为 0.52 和 0.50 μg/mL。
    Antifungal agent 15
  • HY-155569
    Chitin synthase inhibitor 13 Inhibitor
    Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。
    Chitin synthase inhibitor 13
  • HY-B0852R
    Tebuconazole (Standard)

    戊唑醇 (标准品)

    		Inhibitor
    Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-118216
    Bitertanol

    联苯三唑醇

    		Inhibitor
    Bitertanol (Biloxazol) 是一种有效的抗真菌剂。Bitertanol 在体内是 CYP1A1、CYP2B 和 CYP3A 的诱导剂，在体外是 CYP1A 催化活性的抑制剂。
    Bitertanol
  • HY-N12122
    Dehydropipernonaline Inhibitor
    Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC508.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。
    Dehydropipernonaline
  • HY-121051
    Aleurodiscal Inhibitor
    Aleurodiscal 是一种真菌 (fungal) 抑制剂，可从 Aleurodiscus mirabilis 培养液中获得。Aleurodiscal 可用于真菌感染的研究。
    Aleurodiscal
  • HY-N6739R
    Beauvericin (Standard)

    白僵菌素 (Standard)

    		Inhibitor
    Beauvericin (Standard)是 Beauvericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功
    Beauvericin (Standard)
  • HY-16561S1
    Resveratrol-13C6

    白藜芦醇 13C6

    		Inhibitor
    Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-W016867R
    4-Chlorosalicylic acid (Standard)

    4-氯水杨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    4-Chlorosalicylic acid (Standard)是 4-Chlorosalicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Chlorosalicylic acid是一种活性分子中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性，IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL，MBC为500 μg/mL。
    4-Chlorosalicylic acid (Standard)
  • HY-P10329
    KK14(R) Inhibitor
    KK14(R) 是从头合成肽 KK14 的类似物，具有抗真菌活性，对 Fusarium culmorum，Penicillium expansum 和 Aspergillus niger 的 MIC 分别为 6.25，12.5 和 12.5 μg/mL。KK14(R) 具有良好的热稳定性和 pH 稳定性。KK14(R) 对细胞 Caco-2 和 RAW264.7 具有细胞毒性。
    KK14(R)
  • HY-120432
    CaMdr1p-IN-1 Inhibitor
    CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用，可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicans，MIC 为 10 μM。
    CaMdr1p-IN-1
  • HY-N7123R
    Sulfacetamide (Standard)

    磺胺醋酰 (标准品)

    		Inhibitor
    Sulfacetamide (Standard) (Sulphacetamide (Standard)) 是 Sulfacetamide (HY-N7123) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素，可用于研究眼部感染。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。
    Sulfacetamide (Standard)
  • HY-172804
    SDH-IN-26 Inhibitor
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-N13154
    Malolactomycin C Inhibitor
    Malolactomycin C (compound 1) 是一种大环内酯类抗真菌抗生素，能够从 Streptomyces 菌株 KP-3144 中分离得到。Malolactomycin C 能够有效抑制灰葡萄孢 (Botrytis cinerea)，从而防治多种植物病害，包括灰霉病等。
    Malolactomycin C
  • HY-P1791
    Lactoferrin (17-41) Inhibitor 98.89%
    Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 具有抗肿瘤活性。
    Lactoferrin (17-41)
  • HY-N14763
    3'-O-Decarbamoylirumamycin Inhibitor
    3'-O-Decarbamoylirumamycin 是一种可由 Streptomyces subflavus subsp. Irumaensis 产生的 20 元大环内酯类抗生素。3'-O-Decarbamoylirumamycin 对稻瘟病菌、菌核菌等植物病原真菌有一定的抑制作用。
    3'-O-Decarbamoylirumamycin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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