2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1944R
    Nerolidol (Standard)

    橙花叔醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Nerolidol (Standard) 是 Nerolidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
    Nerolidol (Standard)
  • HY-121982
    Cyclo(L-Phe-L-Val) Inhibitor 99.88%
    Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (IC50=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
    Cyclo(L-Phe-L-Val)
  • HY-N7701A
    L-Triguluronic acid 99.45%
    L-Triguluronic acid 是一种由 3个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物，可用于海藻酸的合成。Alginate 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌试剂的运转载体研究。
    L-Triguluronic acid
  • HY-N8284
    Tomentosin Inhibitor 98.95%
    Tomentosin 是一种具有口服活性的天然倍半萜内酯。Tomentosin 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎抗氧化和神经保护等多种活性。Tomentosin 可抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tomentosin 可用于肿瘤、炎症和神经系统疾病的研究。
    Tomentosin
  • HY-N3556
    Caulilexin C Inhibitor 99.82%
    Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Caulilexin C
  • HY-146145
    Metyltetraprole Inhibitor 99.53%
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-W010201R
    Citronellol (Standard)

    香茅醇 (标准品);

    		Inhibitor
    Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol (Standard)
  • HY-N3340
    Macrocarpal I Inhibitor
    Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC50 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。
    Macrocarpal I
  • HY-161091
    Turletricin Inhibitor
    Turletricin (AM-2-19) 是一种提取麦角甾醇的多烯抗真菌剂，是化学家通过修饰两性霉素 B 毒素而发现的。
    Turletricin
  • HY-B2051
    Triclopyr

    绿草定

    		99.80%
    Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。
    Triclopyr
  • HY-15660S
    Efinaconazole-d4

    艾氟康唑 d4

    		Inhibitor 99.91%
    Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-N6726
    Fumonisin B3

    伏马菌素

    		99.51%
    Fumonisin B3 是由镰刀菌产生的一种真菌毒素，是 fumonisin 的一种伏马菌素。
    Fumonisin B3
  • HY-130802
    5-Aminouridine Inhibitor 99.31%
    5-Aminouridine 可以修饰核碱基并且可以掺入靶 DNA 中。5-Aminouridine 表现出广泛的生物活性，可抑制肿瘤，真菌和病毒的生长。
    5-Aminouridine
  • HY-B0105S
    Ketoconazole-d8

    酮康唑 d8

    		Inhibitor 99.79%
    Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
    Ketoconazole-d<sub>8</sub>
  • HY-B0139S
    Flucytosine-13C,15N2

    5-氟胞嘧啶-13C,15N2

    		Inhibitor 98.06%
    Flucytosine-13C,15N2 (NSC 103805-13C,15N2; Ro 2-9915-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。
    Flucytosine-<sup>13</sup>C,15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-77173
    Demethoxyencecalin Inhibitor 99.25%
    Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Demethoxyencecalin
  • HY-N3056
    Pinosylvin monomethyl ether ≥99.0%
    Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。
    Pinosylvin monomethyl ether
  • HY-B0850R
    Difenoconazole (Standard)

    苯醚甲环唑 (标准品)

    		Inhibitor
    Difenoconazole (Standard) 是 Difenoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole (Standard)
  • HY-100379
    Valrocemide

    丙戊塞胺

    		Inhibitor 99.42%
    Valrocemide（TV1901）是一种有前景的抗癫痫候选活性分子，具有广泛的抗惊厥活性。
    Valrocemide
  • HY-N10229
    Harzianum A Inhibitor
    Harzianum A 是一种单端孢霉烯化合物。Harzianum A 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌没有抗菌活性，但具有抗真菌活性。此外，Harzianum A 对肿瘤细胞会产生细胞毒性。
    Harzianum A
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