2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. GnRH Receptor

GnRH Receptor (促性腺激素释放激素受体)

Gonadotropin releasing hormone receptor; GNRHR

The GnRH receptor (Gonadotropin-releasing hormone receptor, GNRHR) is a member of the rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR) family and consists of seven transmembrane helical domains connected via extra- and intra-cellular segments. GnRH receptor is located on the plasma membrane of gonadotrophs, pituitary cells that synthesize the gonadotrophins LH and FSH.

Mammalian type I and II GnRH receptors show differential ligand preference for GnRH-I (also named as LHRHR) and GnRH-II, respectively. All GnRH receptors activate the Gq/11 family of G proteins, which activate phospholipase C-catalyzed production of second messengers that activate protein kinase C (PKC). GnRH receptor activated by GnRH analogues stimulates the synthesis and release of LH and FSH. GnRH receptors can be used for the research of breast and prostate cancer, regulation of fertility, endometriosis and a range of other medical and veterinary uses.

GnRH Receptor 相关产品 (96):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16168A
    Degarelix

    地加瑞克

    		Antagonist 99.92%
    Degarelix 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix 可用于前列腺癌的研究。
    Degarelix
  • HY-P0009A
    Cetrorelix Acetate

    醋酸西曲瑞克

    		Antagonist 99.87%
    Cetrorelix Acetate (SB-75 acetate) 是 GnRH 受体的强效拮抗剂，其 IC50 值为 1.21 nM。
    Cetrorelix Acetate
  • HY-13673A
    Goserelin acetate

    醋酸戈舍瑞林

    		Agonist 99.92%
    Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin acetate
  • HY-16474
    Relugolix

    瑞卢戈利

    		Antagonist 99.95%
    Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix
  • HY-130248
    BAY-899 99.90%
    BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
    BAY-899
  • HY-W041308
    DCOIT Agonist
    DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca2+ 信号级联反应。
    DCOIT
  • HY-P2028
    BIM 21009 Antagonist
    BIM 21009 是一种 LHRH 和 GnRH 受体拮抗剂。BIM 21009 抑制肿瘤生长。
    BIM 21009
  • HY-P2357
    MI-1544 Antagonist
    MI-1544 是一种强大的 GnRH 拮抗剂。 MI-1544 对垂体 LH 释放和性腺具有抑制作用。 MI-1544可用于抗生育作用的研究。
    MI-1544
  • HY-17405
    Alarelin Acetate

    醋酸丙氨瑞林

    		Agonist 99.95%
    Alarelin acetate是合成的GnRH激动剂。
    Alarelin Acetate
  • HY-P0053
    Fertirelin

    夫替瑞林

    		99.52%
    Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物，可用于牛滤泡囊肿的研究。
    Fertirelin
  • HY-14369
    Elagolix sodium

    恶拉戈利钠

    		Antagonist 99.94%
    Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
    Elagolix sodium
  • HY-P1022
    Kisspeptin-54(human) 98.08%
    Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
    Kisspeptin-54(human)
  • HY-P0051
    Lecirelin

    醋酸兰瑞肽

    		Agonist 99.06%
    Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物，可作为 GnRH 的激动剂。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
    Lecirelin
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    噁拉戈利

    		Antagonist
    Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。
    (R)-Elagolix
  • HY-130249
    BAY-298 99.94%
    BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH)，rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM，23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
    BAY-298
  • HY-13534A
    Abarelix Acetate

    阿巴瑞克乙酸盐

    		Antagonist 99.90%
    Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。
    Abarelix Acetate
  • HY-P0243
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon

    黄体激素释放激素 (LH-RH),蛙鱼

    		98.82%
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon (Salmon GnRH) 是在下丘脑中合成的垂体前体十肽，在控制生殖功能中起关键作用。
    Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon
  • HY-P3582A
    sGnRH-A acetate Agonist 99.87%
    sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。
    sGnRH-A acetate
  • HY-100209
    Sufugolix ≥98.0%
    Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂，IC50值为0.1 nM。
    Sufugolix
  • HY-P1520A
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate 98.17%
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
    Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate
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