1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GnRH Receptor

GnRH Receptor (促性腺激素释放激素受体)

The GnRH receptor (Gonadotropin-releasing hormone receptor, GNRHR) is a member of the rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR) family and consists of seven transmembrane helical domains connected via extra- and intra-cellular segments. GnRH receptor is located on the plasma membrane of gonadotrophs, pituitary cells that synthesize the gonadotrophins LH and FSH.

Mammalian type I and II GnRH receptors show differential ligand preference for GnRH-I and GnRH-II, respectively. All GnRH receptors activate the Gq/11 family of G proteins, which activate phospholipase C-catalyzed production of second messengers that activate protein kinase C (PKC). GnRH receptor activated by GnRH analogues stimulates the synthesis and release of LH and FSH. GnRH receptors can be used for the research of breast and prostate cancer, regulation of fertility, endometriosis and a range of other medical and veterinary uses.

GnRH Receptor 相关产品 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16168A
    Degarelix Antagonist 99.92%
    Degarelix是一种竞争性,可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。
  • HY-P0009A
    Cetrorelix Acetate

    醋酸西曲瑞克

    Antagonist 99.18%
    Cetrorelix Acetate (SB-75 acetate) 是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM。
  • HY-16474
    Relugolix

    瑞卢戈利

    Antagonist 99.67%
    Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比,Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
  • HY-13673A
    Goserelin acetate

    醋酸戈舍瑞林

    Agonist 99.23%
    Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
  • HY-14369
    Elagolix sodium

    恶拉戈利钠盐

    Antagonist 99.66%
    Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
  • HY-144863
    BAY 1214784 Antagonist
    BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 是螺二氢吲哚衍生物化合物。BAY 1214784 可有效降低血浆促黄体激素水平高达 49%,同时具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。
  • HY-109093
    Linzagolix Antagonist 99.81%
    Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的,非多肽,口服有效的 GnRH 拮抗剂。可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。
  • HY-14369S
    Elagolix-13C,d3 sodium Antagonist
    Elagolix-13C,d3 (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
  • HY-17405
    Alarelin Acetate

    醋酸阿拉瑞林

    Agonist 98.44%
    Alarelin acetate是合成的GnRH激动剂。
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    噁拉戈利

    Antagonist
    Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。
  • HY-134864
    GnRH antagonist 2 Antagonist 98.16%
    GnRH antagonist 2 (formula I) 是一种 GnRH 受体拮抗剂,可用于子宫内膜异位的研究。
  • HY-P0051
    Lecirelin

    醋酸兰瑞肽

    Agonist 99.83%
    Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物,可作为 GnRH 的激动剂。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
  • HY-13534A
    Abarelix Acetate

    阿巴瑞克乙酸盐

    Antagonist 99.61%
    Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于研究前列腺癌。
  • HY-13534
    Abarelix

    阿巴瑞克

    Antagonist 99.62%
    Abarelix (R3827) 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于研究前列腺癌。
  • HY-13673
    Goserelin

    戈舍瑞林

    Agonist
    Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
  • HY-133080
    BAY-784 Antagonist
    BAY-784 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 拮抗剂探针,对人和大鼠 GnRH-RIC50 分别为 21 和 24 nM。
  • HY-P0009B
    Cetrorelix diacetate

    二醋酸西曲瑞克

    Antagonist
    Cetrorelix diacetate (SB-075 diacetate)是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM。
  • HY-16168AS
    Degarelix-d7 Antagonist
    Degarelix-d7 是 Degarelix 氘代物。Degarelix是一种竞争性,可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。
  • HY-16474S
    Relugolix-d6 Antagonist
    Relugolix-d6 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比,Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
  • HY-P1022
    Kisspeptin-54(human)
    Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1GPR54) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
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