2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6575
    7β-Hydroxybufalin Inhibitor
    7β-Hydroxybufalin 是一种蟾蜍二烯内酯，可从 Bufo bufo gargarizans 中分离得到。7β-Hydroxybufalin 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)。
    7β-Hydroxybufalin
  • HY-N12138
    Flaccidoside III Inhibitor
    Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类，可从黑种草 (N. sativa)（毛茛科）的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50: 256.7 μM)，具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
    Flaccidoside III
  • HY-168465
    α-Glucosidase-IN-83 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂，其 IC50 为 1.49 μg/mL。α-Glucosidase-IN-83 可降低体内血糖水平。
    α-Glucosidase-IN-83
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2 Inhibitor
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶，IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-N12761
    Penpaxilloids A Inhibitor
    Penpaxilloids A (Compound 1) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 8.60 μM。Penpaxilloids A 可从真菌 Penicillium sp. ZYX-Z-143 中分离得到。Penpaxilloids A 也是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，且具有抗炎活性。
    Penpaxilloids A
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG Inhibitor
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-145273
    EB-0150 Inhibitor
    EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    EB-0150
  • HY-169737
    Inulobiose Inhibitor
    Inulobiose 是一种可从阿月浑子 (Pistacia vera L.) 中分离得到的二果聚糖二糖。Inulobiose 抑制 α-糖苷酶 (α-glycosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 活性，IC50 分别为 1.87 和 40.72 mg/mL。Inulobiose 可用于糖尿病和肾小球滤过率检测的研究。
    Inulobiose
  • HY-149579
    α-Glucosidase-IN-36 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-36 (compound 5g) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 6.69 ± 0.18 μM，Ki 和 Kis 分别为 1.65 μM 和 4.54 μM。α-Glucosidase-IN-36 可能通过与其活性位点结合以及改变 α-葡萄糖苷酶的二级结构来抑制 α-葡萄糖苷酶活性。α-Glucosidase-IN-36 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究。
    α-Glucosidase-IN-36
  • HY-156020
    Glucocerebrosidase-IN-2 Inhibitor
    Glucocerebrosidase-IN-2 (compound 12) 是一种喹唑啉类似物，是葡萄糖脑苷脂酶 (Glucocerebrosidase，GC) 的抑制剂。Glucocerebrosidase-IN-2 有潜力改善 Gaucher 病患者来源 (多数携带 N370S 突变) 细胞中 GC 向溶酶体易位。Glucocerebrosidase-IN-2 在 N370S 突变组织中抑制 4-methylumbelliferone β-D-glucopyranoside (4MU) 和荧光糖基神经酰胺 (FlourGC) 水解，AC50 为 25.29 μM。
    Glucocerebrosidase-IN-2
  • HY-N11841
    Mortatarin G Inhibitor
    Mortatarin G (compound 3) 是一种异戊二烯化黄酮类化合物，可以从桑叶中分离出来。Mortatarin G 具有良好的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性，IC50 为 20.4±1.4 μM 。
    Mortatarin G
  • HY-163005
    α-Glucosidase-IN-43 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-43
  • HY-149557
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
  • HY-151145
    α-Glucosidase-IN-21 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-21 (Compound 2B) 是一种口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 2.62 μM。α-Glucosidase-IN-21 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-21
  • HY-P2929B
    PNGase F (Immobilized, Microspin)
    PNGase F (Immobilized, Microspin) 是一种树脂，其中 PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）酶与琼脂糖珠共价偶联，用于去除抗体、融合蛋白和其他 N-糖基化蛋白上的 N-聚糖。该酶重组表达自大肠杆菌，序列来源于Flavobacterium meningsepticum。
    PNGase F (Immobilized, Microspin)
  • HY-146305
    α-Glucosidase-IN-4 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-4 是一种可逆的混合型 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 12.98 μM，KI 为 27.02 μM, KIS 为 13.65 μM。
    α-Glucosidase-IN-4
  • HY-149409
    α-Glucosidase-IN-31 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC50 值为 10.1 μM。α-Glucosidase-IN-31 显着降低血糖水平并具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-31
  • HY-161411
    α-Glucosidase-IN-60 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-60 (Compound 5k) 竞争性地抑制 α-Glucosidase，IC50 为 10.8 μM。
    α-Glucosidase-IN-60
  • HY-N13188
    2'-Rhamnoechinacoside Inhibitor
    2'-Rhamnoechinacoside (Michelioside A)，一种酚乙醇糖苷化合物，是一种具有抗肿瘤活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，来源于 Phlomis stewartii。2'-Rhamnoechinacoside 可以用于紫外线吸收和癌症的研究。
    2'-Rhamnoechinacoside
  • HY-150961
    α-Glucosidase-IN-14 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-14 (compound 5) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.22 μM。
    α-Glucosidase-IN-14
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