2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucosidase
  5. Glucosidase抑制剂

Glucosidase抑制剂

Glucosidase抑制剂 (179):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0089
    Acarbose

    阿卡波糖

    		Inhibitor 99.97%
    Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
  • HY-132179
    Fucoidan

    岩藻多糖; 褐藻糖胶

    		Inhibitor ≥98.0%
    Fucoidan 是一种生物活性多糖，是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。 具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪活性。
  • HY-100944
    Conduritol B epoxide

    环己烯四醇β环氧化物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Conduritol B epoxide 是一种不可逆的，共价的 β-glucosidase 抑制剂。
  • HY-161355
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是 α-淀粉酶 (IC50 = 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50 = 31.6 μM) 的双重抑制剂。
  • HY-162262
    α-Glucosidase-IN-48 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-48 (compound 9) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 1.30 μM。
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin

    1-脱氧野尻霉素

    		Inhibitor ≥98.0%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-N0057
    3,4-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸B

    		Inhibitor 98.64%
    3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸C

    		Inhibitor 99.98%
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
  • HY-N2022
    Castanospermine

    亚胺糖栗树精胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。
  • HY-13005
    Fagomine

    荞麦碱

    		Inhibitor 98.97%
    Fagomine 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，Fagomine 作用于 Amyloglucosidase (A.niger)，β-Glucosidase (bovine) 和 Isomaltase (yeast)，Ki 分别为 4.8 μM，39 μM 和 70 μM。
  • HY-N2025
    Oroxin A Inhibitor 99.80%
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
  • HY-N1029
    Norathyriol

    芒果苷元

    		Inhibitor 99.83%
    Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-B0986
    Hexylresorcinol

    4-己基间苯二酚

    		Inhibitor 99.52%
    Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    莱苞迪甙 A

    		Inhibitor ≥98.0%
    Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷，α-glucosidase抑制剂，IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-107532
    N-Nonyldeoxynojirimycin Inhibitor ≥99.0%
    N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 和 alpha-1,6-glucosidase 抑制剂，IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM，可抑制糖原的降解。
  • HY-N9317
    Tangshenoside I

    党参苷 I

    		Inhibitor 99.76%
    Tangshenoside I 是从党参的根中分离出来的，在体外表现出较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 为 1.4 mM。
  • HY-B0025
    Voglibose

    伏格列波糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
  • HY-N2574
    Gitogenin Inhibitor 99.82%
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
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