2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase
  5. Glycosidase抑制剂

Glycosidase抑制剂

Glycosidase抑制剂 (310):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19332
    Kifunensine Inhibitor 99.90%
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
  • HY-100944
    Conduritol B epoxide

    环己烯四醇β环氧化物

    		Inhibitor 99.92%
    Conduritol B epoxide 是一种不可逆的，共价的 β-glucosidase 抑制剂。
  • HY-B0089
    Acarbose

    阿卡波糖

    		Inhibitor 99.97%
    Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
  • HY-132179
    Fucoidan

    岩藻多糖; 褐藻糖胶

    		Inhibitor ≥98.0%
    Fucoidan 是一种生物活性多糖，是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。 具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪活性。
  • HY-B1515
    Allyl isothiocyanate Inhibitor
    Allyl isothiocyanate (AITC) 存在于许多常见的十字花科蔬菜中。Allyl isothiocyanate 具有抗菌活性，是一种有效的杀菌剂 (bactericidal)。Allyl isothiocyanate 会导致细菌代谢物泄漏，并显著增加 β-半乳糖苷酶(β-galactosidase) 的活性。Allyl isothiocyanate 具有抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-165424
    NIR-BG2 Inhibitor
    NIR-BG2 是一种靶向衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 的近红外荧光探针。NIR-BG2 被 SA-β-Gal 激活后水解释放出亲电的甲基醌，与周围蛋白共价结合进行原位标记，在 709 nm 处荧光信号增强 16 倍。NIR-BG2 有望用于细胞衰老的体内成像研究。
  • HY-100898
    OGT 2115 Inhibitor 99.62%
    OGT 2115 是一种有效的，细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。
  • HY-N0057
    3,4-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸B

    		Inhibitor 98.15%
    3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸C

    		Inhibitor 99.98%
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin

    1-脱氧野尻霉素

    		Inhibitor 99.94%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-14929A
    Migalastat hydrochloride

    1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐

    		Inhibitor 99.70%
    Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
  • HY-13005
    Fagomine

    荞麦碱

    		Inhibitor 98.97%
    Fagomine 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，Fagomine 作用于 Amyloglucosidase (A.niger)，β-Glucosidase (bovine) 和 Isomaltase (yeast)，Ki 分别为 4.8 μM，39 μM 和 70 μM。
  • HY-N2022
    Castanospermine

    亚胺糖栗树精胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    莱苞迪甙 A

    		Inhibitor ≥98.0%
    Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，具有较高的甜味，也是 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值是 35.01 ug/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K+ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。
  • HY-B0481
    Miglitol

    米格列醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。
  • HY-N0464
    D-(-)-Quinic acid

    D-(-)-奎尼酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-(-)-Quinic acid 能清除过氧化氢（IC50=87.11 μg/mL），并具有抗氧化活性。D-(-)-Quinic acid 是 MAO 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase，IC50 =93.75 μg/mL) 的抑制剂。D-(-)-Quinic acid 具有口服活性。
  • HY-N7745
    Glucosylsphingosine Inhibitor 98.12%
    Glucosylsphingosine (lyso-Gb1) 是一种脱酰基形式的糖基神经酰胺，具有神经毒性，也是一种非竞争性糖脑苷酶 (glucocerebrosidase) 抑制剂，Ki 值为 30 μM。Glucosylsphingosine 有望用于克拉布病和戈谢病的研究。
  • HY-B0025
    Voglibose

    伏格列波糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
  • HY-113159
    Docosapentaenoic acid (22n-3) Inhibitor 99.87%
    Docosapentaenoic acid (22n-3) 是一种磷脂组成成分。Docosapentaenoic acid 22n-3 对 α-amylase 和 α-glucosidase 具有抑制活性，IC50 值分别为 17 μg/mL 和 22 μg/mL。Docosapentaenoic acid 22n-3 可提高细胞活力。Docosapentaenoic acid 22n-3 具有弱的抗炎作用。
  • HY-14829
    Afegostat

    阿戈司他

    		Inhibitor 99.96%
    Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
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