1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glucosidase
  4. Glucosidase抑制剂

Glucosidase抑制剂

Glucosidase抑制剂 (161):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0089
    Acarbose

    阿卡波糖

    Inhibitor 98.95%
    Acarbose (BAY g 5421),降糖药,是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
  • HY-100944
    Conduritol B epoxide

    环己烯四醇β环氧化物

    Inhibitor ≥98.0%
    Conduritol B epoxide 是一种不可逆的,共价的 β-glucosidase 抑制剂。
  • HY-132179
    Fucoidan

    岩藻多糖; 褐藻糖胶

    Inhibitor ≥98.0%
    Fucoidan 是一种生物活性多糖,是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。 具有抗凝血,抗肿瘤,抗氧化和抗脂肪活性。
  • HY-N7763
    Casuarictin Inhibitor 98.62%
    Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-156838
    Cyclophellitol aziridine Inhibitor
    Cyclophellitol aziridine 是一种环苯醇类似物,是有效的 β-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 抑制剂。
  • HY-149532
    α-Glucosidase-IN-33 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 2.39 μM),可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin

    1-脱氧野尻霉素

    Inhibitor ≥98.0%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-N0057
    3,4-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸B

    Inhibitor 98.64%
    3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的,具有抗氧化,DNA 保护,神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制,即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸C

    Inhibitor 99.98%
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricataLaggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
  • HY-N2022
    Castanospermine

    亚胺糖栗树精胺

    Inhibitor ≥98.0%
    Castanospermine 是一种天然生物碱,可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。
  • HY-13005
    Fagomine

    荞麦碱

    Inhibitor 98.97%
    Fagomine 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂,Fagomine 作用于 Amyloglucosidase (A.niger),β-Glucosidase (bovine) 和 Isomaltase (yeast),Ki 分别为 4.8 μM,39 μM 和 70 μM。
  • HY-N2025
    Oroxin A Inhibitor 99.80%
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    莱苞迪甙 A

    Inhibitor ≥98.0%
    Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂,其对大豆 LOX-1Ki 值为102.6 μM,对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-N1029
    Norathyriol

    芒果苷元

    Inhibitor 99.83%
    Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ),IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARαPPARβPPARγIC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。
  • HY-107532
    N-Nonyldeoxynojirimycin Inhibitor ≥99.0%
    N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种有效的 alpha-glucosidasealpha-1,6-glucosidase 抑制剂,IC50 值分别为 0.42 和 8.4 μM,可抑制糖原的降解。
  • HY-B0986
    Hexylresorcinol

    4-己基间苯二酚

    Inhibitor 98.29%
    Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物,具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。
  • HY-B0025
    Voglibose

    伏格列波糖

    Inhibitor ≥98.0%
    Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激,抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
  • HY-N2574
    Gitogenin Inhibitor 99.82%
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
  • HY-124662
    IHVR-19029 Inhibitor ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。