2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-N7763
    Casuarictin Inhibitor 98.62%
    Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
    Casuarictin
  • HY-160426
    Gcase activator 3 Activator 99.67%
    Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
    Gcase activator 3
  • HY-U00090
    N-Methylmoranoline Inhibitor ≥99.0%
    N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的抑制剂。
    N-Methylmoranoline
  • HY-132177B
    α1-2,4,6 Fucosidase O, Omnitrophica bacterium

    α1-2,4,6-岩藻糖苷酶 O

    α1-2,4,6 Fucosidase O (EC 3.2.1.51) 是一种广泛特异性的外切糖苷酶，可催化寡糖中末端 α1-2、α1-4 和 α1-6 连接的岩藻糖残基水解。 其中 α1-6 岩藻糖残基更有效。
    α1-2,4,6 Fucosidase O, Omnitrophica bacterium
  • HY-163388
    CHI3L1-IN-2 Inhibitor 98.19%
    CHI3L1-IN-2 (Compound 36) 是一种几丁质酶样蛋白 CHI3L1 (YKL-40) 的抑制剂。CHI3L1-IN-2 抑制 CHI3L1 和硫酸乙酰肝素 (CHI3L1:HSIII) 之间的相互作用，IC50 为 26 nM。而 CHI3L1，也称为 YKL-40，是一种与炎症、纤维化和癌症相关的糖蛋白。
    CHI3L1-IN-2
  • HY-E70132
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase D

    糖苷内切酶 D

    Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后，Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖。Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase D
  • HY-N3542
    Carpachromene Inhibitor 98.84%
    Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
    Carpachromene
  • HY-P2950A
    α1-6 Mannosidase, Xanthomonas phaseoli

    α1,6-甘露糖苷酶

    α1-6 Mannosidase, Xanthomonas phaseoli 是一种高度特异性的外切糖苷酶，可从寡糖中去除无支链的 α1-6 连接甘露糖残基。
    α1-6 Mannosidase, Xanthomonas phaseoli
  • HY-150560
    α-Glucosidase-IN-11 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-11 是一种具有高渗透性的竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其IC50 值为0.56 μM。α-Glucosidase-IN-11 可以与 α-葡萄糖苷酶中 Trp 残基结合，调节蛋白质的折叠。α-Glucosidase-IN-11 可用于调节血糖水平。
    α-Glucosidase-IN-11
  • HY-W112651
    2,4,6-Triphenylaniline Inhibitor
    2,4,6-Triphenylaniline 具有抗糖尿病活性，可用纳米乳液 (NE) 封装提高稳定性和渗透性。2,4,6-Triphenylaniline 负载 NE 对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶 具有抑制作用。
    2,4,6-Triphenylaniline
  • HY-N10413
    Diphlorethohydroxycarmalol Inhibitor 98.46%
    Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。
    Diphlorethohydroxycarmalol
  • HY-N2383
    Validamine Inhibitor
    validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
    Validamine
  • HY-B1039AS
    Ambroxol-d5 hydrochloride

    盐酸氨溴索 d5 (盐酸盐)

    		Activator 99.46%
    Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-132177C
    α1-3,4 Fucosidase, Bifidobacterium bifidum

    α1-3,4-岩藻糖苷酶

    α1-3,4 Fucosidase, Bifidobacterium bifidum 是一种广泛特异性的外切糖苷酶，可催化寡糖和糖蛋白中末端非还原性 α1-3 和 α1-4 连接的岩藻糖残基的水解。
    α1-3,4 Fucosidase, Bifidobacterium bifidum
  • HY-117861
    ML198 Modulator ≥98.0%
    ML198 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 调节剂，EC50 为 0.4 μM。ML198 是葡萄糖脑苷脂酶的激活剂和非抑制性伴侣。ML198 可用于戈谢病的研究。ML198 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ML198
  • HY-N8517
    Malabaricone B Inhibitor 99.58%
    Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。
    Malabaricone B
  • HY-16194
    Emiglitate Inhibitor ≥98.0%
    Emiglitate (BAY o 1248)是有效的，竞争选择性的α-glucoside hydrolase抑制剂。
    Emiglitate
  • HY-E70103
    α-L-Arabinofuranosidase

    α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶

    α-L-Arabinofuranosidase 是一种糖苷水解酶。α-L-Arabinofuranosidase 水解 α-L-阿拉伯糖醛酸残基的非还原末端，形成阿拉伯木聚糖、阿拉伯糖聚糖和阿拉伯半乳聚糖的侧链。
    α-L-Arabinofuranosidase
  • HY-14860R
    1-Deoxynojirimycin (Standard)

    1-脱氧野尻霉素 (Standard)

    		Inhibitor
    1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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