2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-163335
    MPO-IN-7 Inhibitor
    MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种 myeloperoxidase 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4 和髓过氧化物酶的 IC50 值分别为 41 μM、25 μM 和 4.5 μM。MPO-IN-7 具有体外抗氧化和抗炎活性。
    MPO-IN-7
  • HY-162390
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11
  • HY-163439
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂，IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂，有潜力用于糖尿病的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12
  • HY-170866
    α-Glucosidase-IN-81 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-81 (Compound 5) 是有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC50 值为 5.30 μM。α-Glucosidase-IN-81 有望用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-81
  • HY-162673
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16
  • HY-W721582
    β,β-Trehalose
    β,β-Trehalose 是海藻糖的类似物。β,β-Trehalose 可以支持菟丝子茎尖的生长。β,β-Trehalose 可以被非特异性β-葡萄糖苷酶裂解。
    β,β-Trehalose
  • HY-N2230R
    N-p-trans-Coumaroyltyramine (Standard)

    N-反式对香豆酰基酪胺 (Standard)

    		Inhibitor
    N-p-trans-Coumaroyltyramine (Standard) 是 N-p-trans-Coumaroyltyramine (HY-N2230) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种天然酚酰胺化合物和 AChE (IC50: 122 μM)、α-葡萄糖苷酶 (IC50: 2.7 μM) 抑制剂。N-p-trans-Coumaroyltyramine 也具有抗锥虫的活性，对 T. brucei rhodesiense 的 IC50 为 13.3 µM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    N-p-trans-Coumaroyltyramine (Standard)
  • HY-N7683
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-172211
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 对 A549 癌细胞有一定的抑制活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 具有抗肿瘤和抗糖尿病的作用。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17
  • HY-169251
    α-Glucosidase-IN-75 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-75 (compound 13) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.81 μM。α-Glucosidase-IN-75 可用于高糖诱导的心血管疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-75
  • HY-162395
    α-Glucosidase-IN-58 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-58 (Compound 6d) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 1.47 μM。
    α-Glucosidase-IN-58
  • HY-169292
    Antitumor agent-188 Inhibitor
    Antitumor agent-188 (compound C6) 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性和抗肿瘤作用。Antitumor agent-188 诱导过量 ROS 产生从而引发氧化应激。
    Antitumor agent-188
  • HY-147823
    α-Glucosidase-IN-6 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-6 (compound 18) 是一种竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 5.69 µM。α-Glucosidase-IN-6 具有抗糖尿病的潜力。
    α-Glucosidase-IN-6
  • HY-N15229
    Resinacein L Inhibitor
    Resinacein L 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC50 为 0.635 mM。Resinacein L 可减缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。
    Resinacein L
  • HY-151141
    α-Glucosidase-IN-17 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-17 (Compound 12B) 是一种有效的、具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 3.79 μM。α-Glucosidase-IN-17 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-17
  • HY-146128
    Anti-hyperglycemic agent-1 Inhibitor
    Anti-hyperglycemic agent 1 (化合物 10) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.53 μM。Anti-hyperglycemic agent 1 可用于糖尿病研究。
    Anti-hyperglycemic agent-1
  • HY-176221
    α-Glucosidase-IN-92 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-92 (compound 14b) 是一种靶向 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的非竞争性抑制剂 (IC50=64.0 μM)，抑制效力优于 Acarbose (HY-B0089) (IC50=750 μM)。α-Glucosidase-IN-92 具备良好的口服生物利用度，能够通过血脑屏障。α-Glucosidase-IN-92 可延缓碳水化合物水解、降低餐后血糖。α-Glucosidase-IN-92 可用于 2 型糖尿病的抗糖研究。
    α-Glucosidase-IN-92
  • HY-162697
    α-Glucosidase-IN-69 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-69 (compound 5k) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 26.8 µM，Ki 值为 26.0 µM。α-Glucosidase-IN-69 具有糖尿病研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-69
  • HY-P99803
    Clervonafusp alfa
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-150960
    α-Glucosidase-IN-13 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-13 (Compound 8) 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 5.69 μM。
    α-Glucosidase-IN-13
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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