2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HBV

HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV（乙肝病毒），简称 HBV，是正肝病毒属的一种，该属同样属于肝病毒科。HBV 会导致乙型肝炎。乙肝病毒被归类为正肝病毒的典型种，该病毒包含其他三种：地松鼠肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和绒毛猴乙肝病毒。该属被归类为肝病毒科的一部分。根据其包膜蛋白上存在的抗原表位，HBV 分为四种主要血清型（adr、adw、ayr、ayw），并根据基因组的整体核苷酸序列变异分为八种基因型（A-H）。基因型具有独特的地理分布，可用于追踪病毒的进化和传播。基因型之间的差异会影响疾病的严重程度、病程和并发症的可能性以及对治疗和可能的疫苗接种的反应。

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0250R
    Lamivudine (Standard)

    拉米夫定 (标准品)

    		Inhibitor
    Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine (Standard)
  • HY-116999
    IR415 Inhibitor 99.66%
    IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
    IR415
  • HY-153797
    Dox-btn2 Activator
    Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
  • HY-123336
    Schisantherin C Inhibitor 99.66%
    Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 HBV 活性。
    Schisantherin C
  • HY-P99608
    Exbivirumab

    艾韦单抗

    		Inhibitor
    Exbivirumab 是一种单克隆抗体，靶向高度保守的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 表位。Exbivirumab 可增强乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) 的抗病毒活性。Exbivirumab 与 Libivirumab (HY-P99703) 联合使用，可在慢性感染的黑猩猩体内降低循环中的 HBsAg 和乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 水平。Exbivirumab 可用于肝移植后 HBV 的再感染预防。
    Exbivirumab
  • HY-169993
    ALG-000184 Inhibitor 99.69%
    ALG-000184 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物，具有用于 HBV 感染研究的潜力。
    ALG-000184
  • HY-148560B
    cis-ccc_R08 Inhibitor 99.61%
    cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
    cis-ccc_R08
  • HY-109195
    Vebicorvir Inhibitor 99.73%
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-N5086
    Picroside IV

    胡黄连苷IV

    		Inhibitor 99.08%
    Picroside IV 是一种环烯醚萜苷，可源于胡黄连的地下部分。Picroside IV 是梓醇的衍生物。Catalpol 具有神经保护、降糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。
    Picroside IV
  • HY-137453
    Tenofovir amibufenamide

    艾米替诺福韦

    		Inhibitor 99.67%
    Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV)，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
    Tenofovir amibufenamide
  • HY-114314
    BA-53038B Inhibitor 98.73%
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-19447
    Besifovir

    贝西福韦

    		Inhibitor 98.0%
    Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子，可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的，对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒活性分子。
    Besifovir
  • HY-P99703
    Libivirumab

    利韦单抗

    		Inhibitor 98.27%
    Libivirumab (17.1.41) 是一种人源抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。
    Libivirumab
  • HY-100028
    AT-130 Inhibitor 98.39%
    AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。
    AT-130
  • HY-N10543
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid Inhibitor 99.86%
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid
  • HY-148348
    AB-836 Inhibitor 99.13%
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-121513
    Torcitabine Inhibitor 99.61%
    Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
    Torcitabine
  • HY-106233B
    Tiviciclovir hydrochloride Inhibitor 99.36%
    Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。
    Tiviciclovir hydrochloride
  • HY-N0680S2
    Thiamine-d4 hydrochloride

    盐酸硫胺素-d4

    		Inhibitor
    Thiamine-d4 (hydrochloride) 是 Thiamine (hydrochloride) 氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
    Thiamine-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-N0680S1
    Thiamine-d3 hydrochloride

    维生素B1盐酸盐 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor 98.92%
    Thiamine-d3 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
    Thiamine-d<sub>3</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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