2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HBV
  5. HBV抑制剂

HBV抑制剂

HBV抑制剂 (281):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-109137
    Selgantolimod Inhibitor 98.18%
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
  • HY-W018791
    Bifendate

    联苯双酯

    		Inhibitor 99.92%
    Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
  • HY-B1826
    Adefovir

    阿德福韦

    		Inhibitor 99.74%
    Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
  • HY-13986
    Merimepodib Inhibitor 99.27%
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
  • HY-B0017
    Telbivudine

    替比夫定

    		Inhibitor 99.98%
    Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
  • HY-B0766
    Bicyclol

    双环醇

    		Inhibitor 99.91%
    Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
  • HY-147217A
    Bepirovirsen sodium Inhibitor 98.44%
    Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
  • HY-108917
    Morphothiadin

    莫非赛定

    		Inhibitor 99.79%
    Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。
  • HY-13623A
    Entecavir monohydrate

    恩替卡韦 (1水合物)

    		Inhibitor 99.85%
    Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
  • HY-148560
    ccc_R08 Inhibitor 98.87%
    ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
  • HY-N1365
    Isoscopoletin

    异东莨菪素

    		Inhibitor 99.92%
    Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    		Inhibitor 99.03%
    Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。
  • HY-19314
    Azvudine Inhibitor 99.79%
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-16468
    Squalamine

    角鲨胺

    		Inhibitor 99.54%
    Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
  • HY-N6939
    Pseudolaric Acid B

    土荆皮乙酸

    		Inhibitor 99.47%
    Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。
  • HY-13782A
    Tenofovir Disoproxil

    替诺福韦酯

    		Inhibitor 99.52%
    Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
  • HY-Y0073
    4-Hydroxyacetophenone

    对羟基苯乙酮

    		Inhibitor 99.99%
    4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
  • HY-B0955
    Oxethazaine

    奥昔卡因

    		Inhibitor 99.94%
    Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride Inhibitor
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-109168
    Bersacapavir Inhibitor 99.24%
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
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