HMG-CoA Reductase (HMGCR) (HMG-CoA还原酶)

HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 是胆固醇合成的限速酶，在将 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸的过程中起着决定作用。HMGCR 存在于真核生物和原核生物中。系统发育分析揭示了两类 HMG-CoA 还原酶，真核生物和一些古细菌的 I 类酶以及真细菌和某些其他古细菌的 II 类酶。

已知在真核生物和古细菌中，HMGCR 酶可催化异戊二烯生物合成特有的早期反应。在人类中，HMG-CoA 还原酶反应是胆固醇生物合成的限速酶，因此是降低血清胆固醇水平药物的主要靶标。

HMG-CoA Reductase (HMGCR) is the rate-limiting enzyme for cholesterol synthesis in the conversion of HMG-CoA to mevalonate. HMGCR is found in eukaryotes and prokaryotes. The phylogenetic analysis has revealed two classes of HMG-CoA reductase, the Class I enzymes of eukaryotes and some archaea and the Class II enzymes of eubacteria and certain other archaea.

Both in eukaryotes and in archaebacteria the enzyme HMGCR is known to catalyze an early reaction unique to isoprenoid biosynthesis. In humans, the HMG-CoA reductase reaction is rate-limiting for the biosynthesis of cholesterol and therefore constitutes a prime target of drugs that reduce serum cholesterol levels.

HMG-CoA Reductase (HMGCR) 相关产品 (129)
抗体 (13)

By Effects:	抑制剂 (111) Control (7)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-101873R

Atorvastatin lactone (Standard) 阿托伐他汀EP杂质H（标准品）	Inhibitor
Atorvastatin lactone (Standard) 是 Atorvastatin lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。

HY-135405

4-Acetylsimvastatin 乙酰辛伐他汀	Inhibitor
4-Acetylsimvastatin 是一种乙酰基化的 simvastatin。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

HY-135405R

4-Acetylsimvastatin (Standard) 乙酰辛伐他汀 (Standard)	Inhibitor
4-Acetylsimvastatin (Standard)是 4-Acetylsimvastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylsimvastatin 是一种乙酰基化的 simvastatin。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

HY-135358

(Rac)-5-Keto Fluvastatin	Inhibitor
(Rac)-5-Keto Fluvastatin (3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) 是 Fluvastatin (XU 62320) 的杂质。Fluvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 8 nM。

HY-123672R

Lovastatin hydroxy acid sodium (Standard) 洛伐他汀钠 (Standard)	Inhibitor
Lovastatin hydroxy acid (sodium) (Standard)是 Lovastatin hydroxy acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-B0144S

Pitavastatin-d₄ hemicalcium 匹伐他汀钙-d₄	Inhibitor
Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-119064

L-645164	Inhibitor
L-645164 是一种强效的羟基甲基戊二酸单酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。L-645164 能显著降低犬体内的血清胆固醇浓度。L-645164 有望用于中枢神经系统的疾病研究。

HY-RS06240

Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hmgcr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-N0504S2

Lovastatin-d₃ 洛伐他汀-d₃	Inhibitor
Lovastatin-d₃ 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-RS06238

HMGCR Human Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
HMGCR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HMGCR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HMGCR Human Pre-designed siRNA Set A HMGCR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-136347R

3α-Hydroxy pravastatin sodium (Standard) 3-α-羟基普拉格雷钠盐 (Standard)	Inhibitor
3α-Hydroxy pravastatin (sodium) (Standard)是 3α-Hydroxy pravastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-16152

Crilvastatin	Inhibitor
Crivastatin (PMD 387) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-101873S

Atorvastatin lactone-d₅ 阿托伐他汀EP杂质H-d₅	Inhibitor
Atorvastatin lactone-d₅ 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。

HY-119695AS1

Simvastatin acid-d₉ ammonium 辛伐他汀铵盐-d₉	Inhibitor
Simvastatin acid-d₉ ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-147195

QH536	Inhibitor
QH536 (Compound 29) 是一种有效的 HMGCR 降解剂，EC₅₀ 为 0.22 μM。QH536 无诱导胆固醇在细胞内积聚的副作用。QH536 具有抗炎作用，可用于心血管疾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-17502S

Simvastatin-d₁₁ 辛伐他汀 d₁₁
Simvastatin-d₁₁ 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

HY-137390A

(3S,5R)-Fluvastatin potassium
(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)是一种合成的降血脂药，可抑制 HMG-CoA 还原酶活性。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)与其 3R,5S 对映体相比，对铜离子诱导的 LDL 氧化具有类似的抗氧化作用。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)及其代谢物通过其抗氧化活性表现出抗动脉粥样硬化作用的潜力。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)在临床上用作外消旋混合物的一部分，用于降低血浆胆固醇水平。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d₃ 瑞舒伐他汀-d₃	Inhibitor
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-N0504S1

Lovastatin-d₉ 洛伐他汀 d₉	Inhibitor
Lovastatin-d₉ 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-14664B

(3R,5S)-Fluvastatin (3R,5S)-氟伐他汀	Inhibitor
(3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

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