1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. PRMT3 Isoform

PRMT3

 

PRMT3 相关产品 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19615
    MS023 Inhibitor 99.73%
    MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1PRMT3PRMT4PRMT6PRMT8IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
  • HY-19715
    SGC707 Inhibitor 98.08%
    SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。
  • HY-19615B
    MS023 dihydrochloride Inhibitor 99.78%
    MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1PRMT3PRMT4PRMT6PRMT8IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
  • HY-128717B
    GSK3368715 trihydrochloride Inhibitor
    GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
  • HY-110158
    UNC2327 Inhibitor
    UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。
  • HY-146810
    PRMT4-IN-1 Inhibitor
    PRMT4-IN-1 是 PRMT4 的选择性抑制剂 (IC50=3.2 nM)。PRMT4-IN-1 抑制 MCF7 的相对活力。