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Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (LDH), which catalyzes the inter-conversion of pyruvate and lactate.

Mammalian lactate dehydrogenase (LDH) comprises three major families of conserved enzymes that catalyse the reversible interconversion of pyruvate and lactate, a key metabolic step in glycolysis and other metabolic pathways. At least five LDH tetrameric isozymes are reported in somatic mammalian tissues, comprising LDHA and LDHB subunits, whereas LDHC4 is found only in mature testis and spermatozoa, where it is required for male fertility. Lactate dehydrogenase catalyzes the interconversion of pyruvate and lactate with concomitant interconversion of NADH and NAD+. At high concentrations of lactate, the enzyme exhibits feedback inhibition, and the rate of conversion of pyruvate to lactate is decreased. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a key enzyme that catalyzes the oxidation of dihydroorotate (DHO) to produce orotate, a key step in pyrimidine biosynthesis.

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Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-100681
    GSK2837808A Inhibitor >99.0%
    GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂,对LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为1.9 和14 nM。
  • HY-100742A
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    (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂,对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM;(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。
  • HY-112645
    BAY-2402234 Inhibitor 98.12%
    BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,可治疗骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)。
  • HY-100742
    GNE-140 racemate Inhibitor 99.53%
    GNE-140 racemate是 (R)-GNE-140和 (S)-GNE-140的外消旋混合物。 (R)-GNE-140是有效的乳酸脱氢酶A (LDHA)抑制剂。
  • HY-16214
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    FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。FX-11 对 HeLa 宫颈癌细胞的 IC 50 值为 23.3 μM。Ki 值为 8 μM。
  • HY-129239
    ASLAN003 Inhibitor 99.95%
    ASLAN003 是一种具有口服活性,有效的 DHODH (人二氢乳清酸脱氢酶) 抑制剂,DHODH 是 AML (急性骨髓性白血病) 的新靶标。ASLAN003 具有抗肿瘤活性。
  • HY-128787
    DHODH-IN-5 Inhibitor
    DHODH-IN-5 是一种人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
  • HY-135667
    DHODH-IN-9 Inhibitor
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物,是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用,pMIC50 为 7.4。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.14%
    Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂,能抑制DHODH,在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
  • HY-111108
    LDH-IN-1 Inhibitor 99.84%
    LDH-IN-1是一种新的基于吡唑的人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂,对于 LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为32和27nM。
  • HY-124593
    PTC299 Inhibitor 99.39%
    PTC299 是一种有效的,口服生物可利用的 VEGFA 抑制剂,靶向二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH),导致白血病细胞生长抑制和分化,包括急性髓性白血病,PTC299 连接 DHODH 调节和应激诱导的 VEGFA 和血管生成。
  • HY-100742B
    (S)-GNE-140 Inhibitor
    (S)-GNE-140 是活性较小的 GNE-140 的对映体,能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDHA)。
  • HY-W040073
    Nifurtimox Inhibitor 99.64%
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  • HY-135679
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    DHODH-IN-15 (Compound 7b) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于治疗类风湿关节炎。
  • HY-135619
    DHODH-IN-4 Inhibitor
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
  • HY-N2177
    3-Dehydrotrametenolic acid Inhibitor
    3-​Dehydrotrametenolic acid,分离于茯苓菌核,是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-​Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-​Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
  • HY-135678
    DHODH-IN-14 Inhibitor
    DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于治疗类风湿关节炎。
  • HY-135666
    DHODH-IN-8 Inhibitor
    DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Kis 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
  • HY-135658
    hDHODH-IN-1 Inhibitor
    hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂, 具有抗炎作用。
  • HY-135648
    PfDHODH-IN-1 Inhibitor
    PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
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