1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. MDM-2/p53
  4. MDM-2/p53激动剂

MDM-2/p53激动剂

MDM-2/p53激动剂 (3):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-175000
    L14-8 Agonist
    L14-8 是一种强效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。L14-8 通过泛素化作用促进 PLK1 的降解,增加 TP53 的磷酸化和 SAT1 的转录,从而引发铁死亡和癌细胞死亡。DNH28 可用于研究晚期前列腺癌。
  • HY-175019
    VEGFR-2-IN-70 Agonist
    VEGFR-2-IN-70 是一种强效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 为 18.04 nM。VEGFR-2-IN-70 对 A549 和 MCF-7 癌细胞表现出细胞毒性,IC50 分别为 0.43 μM 和 3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 可诱导肺癌细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-131667
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 Agonist
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 (Compound 1) 是 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白泛素化的可逆性抑制剂,IC50 为 12.7 μM。Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 可结合 Hdm2,阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53,抑制 p53 泛素化,稳定肿瘤细胞中的 p53 蛋白,从而发挥抗肿瘤活性。