2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. MDM-2/p53
  5. MDM-2/p53激动剂

MDM-2/p53激动剂

MDM-2/p53激动剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-谷甾醇 (purity>98%)

    		Agonist 99.74%
    Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
  • HY-106426
    Gallium maltolate Agonist 99.93%
    Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
  • HY-N8210
    Homoeriodictyol

    高圣草酚

    		Agonist 99.83%
    Homoeriodictyol 是一种具有口服活性，可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
  • HY-175785
    X15695 Agonist
    X15695 是一种具有选择性且口服有效的雌激素受体 (ERα) 降解剂。X15695 是一种芳香烃受体 (AHR) 配体。X15695 能使 AHR 与 ERα 形成复合物，促进其通过蛋白酶体进行降解。X15695 能抑制乳腺癌细胞的增殖，促进细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。X15695 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-175000
    L14-8 Agonist
    L14-8 是一种强效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。L14-8 通过泛素化作用促进 PLK1 的降解，增加 TP53 的磷酸化和 SAT1 的转录，从而引发铁死亡和癌细胞死亡。L14-8 可用于研究晚期前列腺癌。
  • HY-175019
    VEGFR-2-IN-70 Agonist
    VEGFR-2-IN-70 是一种强效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 18.04 nM。VEGFR-2-IN-70 对 A549 和 MCF-7 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.43 μM 和 3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 可诱导肺癌细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-N12999
    Stigmast-5-en-3-ol Agonist
    Stigmast-5-en-3-ol 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖通过增加 Bax、Caspase-9、p53 和 PARP 裂解的产生，降低 Bcl-xl 表达。Stigmast-5-en-3-ol 对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出强效抑制活性，具有较高的抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于白血病、乳腺癌、2 型糖尿病、肥胖症等疾病的研究。
  • HY-N0171AR
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard)

    		Agonist
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
  • HY-131667
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 Agonist
    Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 (Compound 1) 是 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白泛素化的可逆性抑制剂，IC50 为 12.7 μM。Hdm2 E3 ligase inhibitor 1 可结合 Hdm2，阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53，抑制 p53 泛素化，稳定肿瘤细胞中的 p53 蛋白，从而发挥抗肿瘤活性。
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