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  3. MDM-2/p53
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MDM-2/p53p53 抑制剂

MDM-2/p53p53 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15484
    Pifithrin-α hydrobromide p53 Inhibitor 98.05%
    Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂,可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。
  • HY-123076
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic p53 Inhibitor 99.73%
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
  • HY-10940
    Pifithrin-μ p53 Inhibitor 99.53%
    Pifithrin-μ 是一种 p53HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
  • HY-16702A
    Pifithrin-β hydrobromide p53 Inhibitor 99.97%
    Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。
  • HY-122578
    P53R3 p53 Inhibitor 99.94%
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator,可恢复 p53 热点突变体(包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H)的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
  • HY-132595
    Teprasiran p53 Inhibitor
    Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α p53 Inhibitor
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物,是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
  • HY-119053
    MS7972 p53 Inhibitor 99.81%
    MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。
  • HY-151169
    MDM2/4-p53-IN-1 p53 Inhibitor
    MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53MDM4-p53 抑制剂, 对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。
  • HY-16702
    Pifithrin-β p53 Inhibitor
    Pifithrin-β (PFT β) 是有效地 p53 抑制剂,IC50 值为 23 μM。