1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
  3. MELK
  4. MELK抑制剂

MELK抑制剂

MELK抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15512A
    OTSSP167 hydrochloride Inhibitor 99.84%
    OTSSP167 (OTS167) hydrochloride 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
  • HY-15512
    OTSSP167 Inhibitor 99.70%
    OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
  • HY-100368A
    MELK-8a hydrochloride Inhibitor 99.26%
    MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,其IC50值为2 nM。
  • HY-12420
    JNJ-47117096 hydrochloride Inhibitor 99.68%
    JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的,选择性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 23 nM;同时对 Flt3 的作用较强,IC50 值为 18 nM。
  • HY-101515
    MELK-IN-1 Inhibitor 98.67%
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC50Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
  • HY-122665A
    HTH-01-091 TFA Inhibitor 99.48%
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
  • HY-122665
    HTH-01-091 Inhibitor 98.64%
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
  • HY-100368
    MELK-8a Inhibitor
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
  • HY-155748
    Antitumor agent-116 Inhibitor
    Antitumor agent-116 (compound 6C) 是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并显示出与 MELK 受体的结合亲和力。