1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y receptors are a class of G-protein coupled receptors which are activated by the closely related peptide hormones neuropeptide Y, peptide YY and pancreatic polypeptide. These receptors are involved in the control of a diverse set of behavioral processes including appetite, circadian rhythm, and anxiety.

Neuropeptide Y (NPY) is a potent orexigenic neuropeptide, and antagonism of NPY Y1 and NPY Y5 receptors (NPYxR) is considered a potentially important anti-obesity drug target.

Neuropeptide Y (NPY) is widely distributed in the human body and contributes to a vast number of physiological processes. A number of other uses for modulators of NPY receptors have been implied in a range of diseases.

Neuropeptide Y Receptor 相关产品 (34):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-P0198A
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human (TFA) 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
  • HY-100717
    HT-2157 Antagonist >98.0%
    HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
  • HY-15411
    MK-0557 Antagonist 99.76%
    MK-0557是具有高度选择性,口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂,Ki值为1.6 nM。
  • HY-14423
    Velneperit Antagonist 99.26%
    Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。
  • HY-107723
    CGP71683 hydrochloride Antagonist 99.63%
    CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,在细胞膜中,对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki,>4000 nM,200 nM)。
  • HY-108625
    SHA 68 Antagonist 98.05%
    SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
  • HY-107726
    BIBP3226 TFA Antagonist
    BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂,对 rNPY Y1,hNPFF2,rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。
  • HY-107732
    JNJ-5207787 Antagonist >98.0%
    JNJ-5207787 是一种非肽类,选择性且可穿透血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。JNJ-5207787 抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体,大鼠 Y2 受体结合,pIC50 分别为 7.0 和 7.1。JNJ-5207787 相对于人 Y1,Y4 和 Y5 受体具有 >100 倍的选择性。
  • HY-P0262
    Galantide Antagonist 99.27%
    Galantide是一种可逆的非特异性甘丙肽受体拮抗剂。
  • HY-14450
    JNJ-31020028 Antagonist
    JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。
  • HY-101986
    BIIE-0246 Antagonist >99.0%
    BIIE-0246 是一种有效的、非肽神经肽 Y (NPY) Y2 受体的高度选择性拮抗剂,其 IC50 值为 15 nM。
  • HY-107382
    RF9 Antagonist
    RF9 是一种有效且有选择性的神经肽FF受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂 ,对于 hNPFF1RhNPFF2RKi 值分别为 58±5 和 75±9 nM。
  • HY-P1578A
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA Agonist 98.08%
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat (TFA) 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂,Kd 值为 3 nM。
  • HY-P1025
    M40 Antagonist 98.25%
    M40 是一个有效的,非竞争性的 galanin receptor 拮抗剂。
  • HY-107734
    L 152804 Antagonist 99.89%
    L 152804 是口服有效的、选择性的神经肽 Y Y5受体 (NPY5-R) 的拮抗剂,其对hY5 的Ki 值为 26 nM。L 152804通过调节食物摄入和能量消耗,使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
  • HY-120619
    BMS-193885 Antagonist
    BMS-193885 是一种有效选择性、竞争性和脑渗透性的神经肽 Y1 受体拮抗剂,Ki 为 3.3 nM,对 hY1IC50 值为 5.9 nM,其选择性比 α1 受体高出100倍,比 hY2、hY4和hY5 受体高出 160 倍。
  • HY-P1578
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat Agonist
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂,Kd 值为 3 nM。
  • HY-107725
    BIBO3304 TFA Antagonist
    BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。
  • HY-P1389A
    Neuropeptide S (human) (TFA) Inhibitor
    Neuropeptide S human (TFA) 是有效的内源性 neuropeptide S receptor 激动剂 (EC50=9.4 nM)。 Neuropeptide S human (TFA) 可提高小鼠的运动活性和清醒性。Neuropeptide S human (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
  • HY-107479
    (R)-JNJ-31020028 Antagonist
    (R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力,选择性,透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂,对人,大鼠和小鼠 Y2 受体的 pIC50 分别为 8.07、8.22 和 8.21。 (R)-JNJ-31020028 与人类Y1,Y4 和 Y5 受体相比,显示出大于 100 倍的选择性。(R)-JNJ-31020028 具有抗抑郁样作用。
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