1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y receptors are a class of G-protein coupled receptors which are activated by the closely related peptide hormones neuropeptide Y, peptide YY and pancreatic polypeptide. These receptors are involved in the control of a diverse set of behavioral processes including appetite, circadian rhythm, and anxiety.

Neuropeptide Y (NPY) is a potent orexigenic neuropeptide, and antagonism of NPY Y1 and NPY Y5 receptors (NPYxR) is considered a potentially important anti-obesity drug target.

Neuropeptide Y (NPY) is widely distributed in the human body and contributes to a vast number of physiological processes. A number of other uses for modulators of NPY receptors have been implied in a range of diseases.

Neuropeptide Y Receptor 相关产品 (47):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-P0198A
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA
    Neuropeptide Y (29-64), amide, human (TFA) 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
  • HY-100717
    HT-2157 Antagonist >98.0%
    HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
  • HY-14423
    Velneperit Antagonist 99.26%
    Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。
  • HY-15411
    MK-0557 Antagonist 99.76%
    MK-0557是具有高度选择性,口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂,Ki值为1.6 nM。
  • HY-14450
    JNJ-31020028 Antagonist
    JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。
  • HY-107382A
    RF9 hydrochloride Antagonist 99.48%
    RF9 hydrochloride 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂 ,对于 hNPFF1RhNPFF2RKi 值分别为 58 和 7 nM。
  • HY-107726
    BIBP3226 TFA Antagonist
    BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂,对 rNPY Y1,hNPFF2,rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。
  • HY-P2543
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Agonist
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
  • HY-107382
    RF9 Antagonist 98.66%
    RF9 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂 ,对于 hNPFF1RhNPFF2RKi 值分别为 58 和 7 nM。
  • HY-108625
    SHA 68 Antagonist 98.05%
    SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
  • HY-107723
    CGP71683 hydrochloride Antagonist 99.63%
    CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,在细胞膜中,对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki,>4000 nM,200 nM)。
  • HY-P0262
    Galantide Antagonist 99.27%
    Galantide是一种可逆的非特异性甘丙肽受体拮抗剂。
  • HY-101986
    BIIE-0246 Antagonist >99.0%
    BIIE-0246 是一种有效的、非肽神经肽 Y (NPY) Y2 受体的高度选择性拮抗剂,其 IC50 值为 15 nM。
  • HY-P1578A
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA Agonist 98.08%
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat (TFA) 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂,Kd 值为 3 nM。
  • HY-P1025
    M40 Antagonist 98.25%
    M40 是一个有效的,非竞争性的 galanin receptor 拮抗剂。
  • HY-P1127
    Galanin (1-30), human Agonist 99.29%
    Galanin (1-30), human 是由 30 个氨基酸构成的神经肽,为甘丙肽 GalR1GalR2 受体的有效激动剂,Ki 值均为 1 nM。
  • HY-107734
    L 152804 Antagonist 99.89%
    L 152804 是一种具有口服活性的、选择性的神经肽 Y Y5 受体 (NPY5-R) 拮抗剂,其对 hY5Ki 值为 26 nM。L 152804 通过调节食物摄入和能量消耗,使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
  • HY-120619
    BMS-193885 Antagonist
    BMS-193885 是一种有效选择性、竞争性和脑渗透性的神经肽 Y1 受体拮抗剂,Ki 为 3.3 nM,对 hY1IC50 值为 5.9 nM,其选择性比 α1 受体高出100倍,比 hY2、hY4和hY5 受体高出 160 倍。
  • HY-P1840
    Galanin Receptor Ligand M35 Antagonist 99.65%
    Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM),也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
  • HY-P1578
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat Agonist
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂,Kd 值为 3 nM。
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