1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化,它们就会作为抗代谢物发挥作用,因为它们与核苷酸足够相似,可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物,例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质,代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似,例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用,例如停止细胞生长和细胞分裂,因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1826):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0228S13
    Adenosine-13C10 Chemical 99.63%
    Adenosine-13C10 (Adenine riboside-13C10; D-Adenosine-13C10) 是 13C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-<sup>13</sup>C<sub>10</sub>
  • HY-W141394
    Bz-OMe-rA 99.34%
    Bz-OMe-rA 是一种核苷类似物。
    Bz-OMe-rA
  • HY-15228
    RX-3117

    氟环戊烯基胞嘧啶

    Inhibitor 99.25%
    RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-16776
    Censavudine 98.71%
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2HIV-1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Censavudine
  • HY-119499
    6-Thioguanosine 98.23%
    6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
    6-Thioguanosine
  • HY-B0228R
    Adenosine (Standard)

    腺苷 (Standard)

    Chemical
    Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine (Standard)
  • HY-W008552
    2-Iodoadenosine

    2-碘腺苷

    99.21%
    2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2-Iodoadenosine
  • HY-W008848
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite

    DMT-dG(ib)亚磷酰胺

    99.71%
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite
  • HY-17564
    2'-Deoxycytidine hydrochloride

    2'-脱氧胞苷盐酸盐

    99.98%
    2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
    2'-Deoxycytidine hydrochloride
  • HY-W011725
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

    N-6-甲基-2-脱氧腺苷

    99.83%
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine
  • HY-103185
    CCPA 99.77%
    CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    CCPA
  • HY-W114787
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 99.26%
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种天然胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine (HY-13420)),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine
  • HY-W587829
    4-Thiothymidine 99.67%
    4-Thiothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    4-Thiothymidine
  • HY-W011125
    Bz-dA
    Bz-dA (N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷类似物,可用于合成寡核糖核苷酸
    Bz-dA
  • HY-13640
    Rabacfosadine 99.26%
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-122524S
    7-Methylguanosine-d3 98.54%
    7-Methylguanosine-d3 是 7-Methylguanosine 的氘代物。 7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂,IC50 值为 87.8 ± 7.5 μM。
    7-Methylguanosine-d<sub>3</sub>
  • HY-18684
    SIBA 99.64%
    SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物),具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化,特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽,可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症,HSV-1 感染和抗疟疾的研究。
    SIBA
  • HY-112581
    5-Methoxyuridine

    1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲氧基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

    99.98%
    5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Methoxyuridine
  • HY-102071
    KIN59 Inhibitor ≥99.0%
    KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。
    KIN59
  • HY-W570888
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine 98.59%
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine