2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3 Inhibitor 99.01%
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
  • HY-156483
    TT-012 99.76%
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-107004A
    Amotosalen hydrochloride 99.86%
    Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。
    Amotosalen hydrochloride
  • HY-150014
    AMT-NHS 98.70%
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-W176171
    PU.1-IN-1 99.72%
    PU.1-IN-1 (compound A11) 是一种有效的 PU.1 抑制剂，IC50 为 2 nM。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。
    PU.1-IN-1
  • HY-112111
    Poly-L-Glutamic acid (MW 700000)

    L-谷氨酸聚合物 (MW 700000)

    		98.36%
    Poly-L-Glutamic acid (MW 700000) 是一种生化试剂。Poly-L-Glutamic acid (MW 700000) 可作为药物载体，用于靶向递送抗癌化合物。
    Poly-L-Glutamic acid (MW 700000)
  • HY-109520
    Glatiramer acetate ≥98.0%
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-139065
    AMPC 99.87%
    AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。
    AMPC
  • HY-125145
    AA92593 99.94%
    AA92593 是选择性、竞争性的视觉蛋白 OPN4 拮抗剂。
    AA92593
  • HY-112902
    OGG1-IN-08 Inhibitor 99.60%
    OGG1-IN-08 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 (OGG1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 μM。OGG1-IN-08 降低 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。
    OGG1-IN-08
  • HY-N7698B
    Hexa-N-acetylchitohexaose 99.81%
    Hexa-N-acetylchitohexaose 是作物抗病性的诱导剂，可诱导大豆木质化相关酶和抗氧化酶活性的增加。Hexa-N-acetylchitohexaose 是溶菌酶的底物。Hexa-N-acetylchitohexaose 具有抗肿瘤作用。
    Hexa-N-acetylchitohexaose
  • HY-111365
    TES-1025 Inhibitor 98.12%
    TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。
    TES-1025
  • HY-15976
    P7C3 99.66%
    P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。
    P7C3
  • HY-122236
    UMK57 99.51%
    UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性，从而提高染色体分离保真度。
    UMK57
  • HY-148788
    Osivelotor 99.83%
    Osivelotor 是一种口服有效小分子。Osivelotor 是脱氧血红蛋白 S (HbS) 的变构调节剂。 Osivelotor 可增加 HbS 与氧的亲和力，抑制 HbS 聚合，进而防止血液中的红细胞镰状化。Osivelotor 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究 。
    Osivelotor
  • HY-124830
    SPA70 ≥99.0%
    SPA70 是一种有效和选择性的人孕烷 X 受体 (hPXR) 的拮抗剂，IC50 值为 540 nM (Ki=390 nM)。SPA70 可以增强癌细胞的化学敏感性。
    SPA70
  • HY-15615
    TIC10 isomer 99.97%
    TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。
    TIC10 isomer
  • HY-15642
    TD-198946 99.93%
    TD-198946是一种噻吩并唑衍生物。它是一种高效的软骨形成剂。
    TD-198946
  • HY-137464A
    OATD-01 99.94%
    OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC50=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。
    OATD-01
  • HY-102074
    ERDRP-0519 Inhibitor 99.90%
    ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
    ERDRP-0519
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z