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Others抑制剂

Others抑制剂 (103):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-112134
    CSN5i-3 Inhibitor 99.95%
    CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
  • HY-18630A
    Ro 48-8071 fumarate Inhibitor 99.13%
    Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。
  • HY-18681
    Voxelotor Inhibitor 99.99%
    Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride Inhibitor 99.73%
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
  • HY-101464
    ML329 Inhibitor ≥98.0%
    ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 值为 1.2 μM。
  • HY-101144
    RSM-932A Inhibitor 98.44%
    RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3]。
  • HY-109081
    Cedazuridine

    西达尿苷

    		Inhibitor ≥98.0%
    Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
  • HY-14281
    Trilostane

    曲洛司坦

    		Inhibitor 99.81%
    Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3 Inhibitor 99.84%
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
  • HY-112902
    OGG1-IN-08 Inhibitor 99.60%
    OGG1-IN-08 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 (OGG1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.22 μM。OGG1-IN-08 降低 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。
  • HY-111365
    TES-1025 Inhibitor 98.12%
    TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。
  • HY-112158
    NSC139021 Inhibitor 99.86%
    NSC139021 (ERGi-USU) 是 RIOK2 抑制剂，具有抗癌活性。RIOK2 可高选择性地抑制 ERG 阳性癌细胞生长，对细胞系的 IC50 值为 30-400 nM。RIOK2 还通过诱导 Skp2，调控 Skp2-p27/p21-Cyclin E/CDK2-pRb 信号，引起胶质母细胞瘤的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-102074
    ERDRP-0519 Inhibitor 99.90%
    ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
  • HY-146695
    S100P-IN-1 Inhibitor 99.74%
    S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
  • HY-158009
    SGF29-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    SGF29-IN-1 (Compound Cpd_DC60) 是 Spt-Ada-Gcn5 乙酰转移酶 (SAGA) 相关因子 29 (SGF29)-Tudor 结构域的选择性抑制剂。SGF29-IN-1 具有抗白血病的特性。
  • HY-112619
    TES-991 Inhibitor 99.65%
    TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂，IC50 为3 nM。
  • HY-120252
    ABC44 Inhibitor 98.7%
    ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
  • HY-111652
    S-Gboxin Inhibitor 99.62%
    S-Gboxin 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂 Gboxin 的功能类似物，具有抗肿瘤活性。S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。S-Gboxin 具有抗肿瘤活性。
  • HY-139616
    Sec61-IN-2 Inhibitor 99.51%
    Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
  • HY-14454
    TPh A Inhibitor 99.81%
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
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