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Others抑制剂

Others抑制剂 (1080):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111374
    NMDI14 Inhibitor 99.37%
    NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。NMDI14干扰SMG7-UPF1相互作用，抑制无义介导的 RNA 衰变。
  • HY-15680
    O-Propargyl-Puromycin Inhibitor 98.74%
    O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。O-Propargyl-Puromycin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-19332
    Kifunensine Inhibitor 99.87%
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide

    6-氨基烟酰胺

    		Inhibitor 99.58%
    6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。
  • HY-17511
    Potassium oxonate

    氧嗪酸钾

    		Inhibitor 99.85%
    Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc Inhibitor 99.95%
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
  • HY-139180
    PRGL493 Inhibitor 99.64%
    PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 用于癌症研究。
  • HY-107420
    AY 9944 Inhibitor 99.71%
    AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
  • HY-112134
    CSN5i-3 Inhibitor 99.38%
    CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
  • HY-124861
    Malic enzyme inhibitor ME1 Inhibitor 99.53%
    Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。
  • HY-16937
    ISA-2011B Inhibitor 99.97%
    ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂， 具有抗癌活性。
  • HY-107410
    SC-26196 Inhibitor 99.68%
    SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
  • HY-103096
    R162 Inhibitor 99.98%
    R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。
  • HY-13541
    ADH-1 Inhibitor 99.93%
    ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂，能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
  • HY-N0187
    4-Methylumbelliferone

    羟甲香豆素

    		Inhibitor 99.79%
    4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂，具有抗肿瘤和抗转移作用。
  • HY-125006
    TRi-1 Inhibitor 99.81%
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
  • HY-148335
    IRG1-IN-1 Inhibitor 99.82%
    IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-112721
    FDI-6 Inhibitor 99.65%
    FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。
  • HY-131042
    NNMTi Inhibitor 99.70%
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
  • HY-14667
    Lomitapide

    洛美他派

    		Inhibitor 99.60%
    Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC50值为8 nM。
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