2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. PARP
  5. PARP激动剂

PARP激动剂

PARP Isoform Comparison

PARP激动剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-128344
    BR102375 Agonist
    BR102375 是一种用于研究 2 型糖尿病的 non-TZD (噻唑烷二酮类) PPAR γ 完全激动剂， 其 EC50 值和 Amax比率值分别为 0.28 μM 和 98%。
  • HY-N12999
    Stigmast-5-en-3-ol Agonist
    Stigmast-5-en-3-ol 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖通过增加 Bax、Caspase-9、p53 和 PARP 裂解的产生，降低 Bcl-xl 表达。Stigmast-5-en-3-ol 对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出强效抑制活性，具有较高的抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于白血病、乳腺癌、2 型糖尿病、肥胖症等疾病的研究。
  • HY-161850
    ULK1-IN-3 Agonist
    ULK1-IN-3 (Compound 8) 是一种新型基于色酮的潜在的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-3 抑制结肠癌细胞系细胞周期，自噬和诱导凋亡，氧化应激。
  • HY-175282
    ASX-173 Agonist
    ASX-173 是一种具有口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂 (IC50 = 0.113 μM, Ki = 0.4 nM)。ASX-173 增强 L-Asparaginase (ASNase) (HY-P1923) 的抗癌活性。ASX-173 与 ASNase 联用可破坏核苷酸合成，并诱导白血病细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ASX-173 与 ASNase 联用可延缓 OCI-AML2 异种移植瘤的生长。ASX-173 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、结直肠癌等癌症的研究。
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