2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PIN1

PIN1 

peptidylprolyl cis/trans isomerase, NIMA-interacting 1

PIN1 相关产品 (9):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139361
    Sulfopin Inhibitor 99.69%
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-123847
    KPT-6566 Inhibitor ≥98.0%
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-153675
    BCPA Modulator 98.51%
    BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
    BCPA
  • HY-128592
    TAB29 Inhibitor
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂，IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
    TAB29
  • HY-143903
    ZL-Pin13 Inhibitor
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-P4359
    Suc-AEPF-AMC Inhibitor
    Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
    Suc-AEPF-AMC
  • HY-137122
    3-Pyridine toxoflavin Inhibitor
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
    3-Pyridine toxoflavin
  • HY-128034
    PPIase-Parvulin inhibitor Inhibitor 99.79%
    PPIase-Parvulin inhibitor 是 PPIase Pin1 和 Pin4 的细胞渗透性抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。
    PPIase-Parvulin inhibitor
  • HY-143902
    ZL-Pin01 Inhibitor
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。
    ZL-Pin01
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