1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. PKD
  4. PKD3 Isoform
  5. PKD3 抑制剂

PKD3 抑制剂

PKD3 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15698A
    CRT0066101 dihydrochloride Inhibitor 99.88%
    CRT0066101 dihydrochloride是有效,选择性的 PKD 抑制剂,对PKD1,2和3的IC50值分别为1,2.5和2 nM。
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1 Inhibitor 99.08%
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
  • HY-12239
    CID755673 Inhibitor 99.12%
    CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM。
  • HY-15528
    kb NB 142-70 Inhibitor 98.08%
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 28.3 nM,58.7 nM 和 53.2 nM;kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
  • HY-13454
    CID 2011756 Inhibitor
    CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂,对 PKD1IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2PKD3IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM;CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
  • HY-151374
    3-IN-PP1 Inhibitor
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性, IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
  • HY-118052
    BPKDi Inhibitor ≥99.0%
    BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
  • HY-151372
    Protein kinase D inhibitor 1 Inhibitor
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂,IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。