1. Signaling Pathways
  2. Others
  3. Progesterone Receptor

Progesterone Receptor (孕激素受体)

NR3C3

Progesterone receptor (PR) is a member of the steroid/thyroid hormone-retinoid receptor superfamily of ligand-activated nuclear transcription factors. Progesterone receptor plays a vital role in female reproductive tissue development, differentiation, and maintenance.

Progesterone receptor is able to bind to a large number and variety of ligands that elicit a broad range of transcriptional responses ranging from full agonism to full antagonism and numerous mixed profiles inbetween. Progesterone receptor, such as progesterone, induces conformation changes in PR ligand binding domain (LBD), thus mediates subsequent gene regulation cascades.

In humans, the biological response to progesterone is mediated by two distinct forms of the progesterone receptor (human PR-A and PR-B).

Progesterone Receptor 相关产品 (73):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13683
    Mifepristone

    米非司酮

    Antagonist 99.77%
    Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-N0437
    Progesterone

    孕酮

    Agonist 99.66%
    Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
  • HY-B0469
    Medroxyprogesterone acetate

    醋酸甲羟孕酮

    Agonist 99.88%
    Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone

    甲羟孕酮

    Agonist 99.31%
    Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
  • HY-W011890
    Cridanimod Activator 99.97%
    Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNαIFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
  • HY-147220
    Dexamethasone oxetanone Agonist
    Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
  • HY-111302
    Norgestrienone Agonist
    Norgestrienone,孕激素或合成孕激素,是一种孕激素受体 (progestin receptor) 激动剂。Norgestrienone 常被用于避孕药的孕激素化合物,可与炔雌醇结合使用。
  • HY-B0257A
    Dydrogesterone

    地屈孕酮

    Agonist 99.96%
    Dydrogesterone 是口服活性的孕激素,可作用于孕酮缺乏相关疾病。
  • HY-B0891
    17α-Hydroxyprogesterone

    17α-羟孕酮

    Agonist 99.94%
    17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
  • HY-B0084
    Dienogest

    地诺孕素

    Agonist 99.83%
    Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX-2mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。
  • HY-13676
    Megestrol acetate

    醋酸甲地孕酮

    Inhibitor 98.59%
    Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
  • HY-B0554
    Norethindrone

    炔诺酮

    Agonist 99.57%
    Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
  • HY-B0257
    Levonorgestrel

    左炔诺孕酮

    Agonist 99.13%
    Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。
  • HY-16508
    Ulipristal acetate

    醋酸乌利司他

    Antagonist 99.89%
    Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
  • HY-15606
    Tanaproget Agonist 99.93%
    Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。
  • HY-B0111
    Drospirenone Agonist 98.45%
    Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate

    醋酸诺美孕酮

    Agonist 99.94%
    Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素,也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂,能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
  • HY-14959
    Ulipristal Modulator ≥98.0%
    Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合,从而抑制 PR 介导的基因表达,并干扰生殖系统中孕激素的活性。
  • HY-119433
    Asoprisnil Modulator 98.30%
    Asoprisnil (J867) 是一种选择性孕激素受体 (progesterone receptor) 调节剂,对动物和人类中各种孕酮靶向组织具有混合的孕酮激动剂和拮抗剂作用。
  • HY-B1095
    Chlormadinone acetate Agonist ≥98.0%
    Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。