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Progesterone Receptor (孕激素受体)

Progesterone receptor (PR) is a member of the steroid/thyroid hormone-retinoid receptor superfamily of ligand-activated nuclear transcription factors. Progesterone receptor plays a vital role in female reproductive tissue development, differentiation, and maintenance.

Progesterone receptor is able to bind to a large number and variety of ligands that elicit a broad range of transcriptional responses ranging from full agonism to full antagonism and numerous mixed profiles inbetween. Progesterone receptor, such as progesterone, induces conformation changes in PR ligand binding domain (LBD), thus mediates subsequent gene regulation cascades.

In humans, the biological response to progesterone is mediated by two distinct forms of the progesterone receptor (human PR-A and PR-B).

Progesterone Receptor 相关产品 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13683
    Mifepristone Antagonist 98.67%
    Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-N0437
    Progesterone Agonist 99.66%
    Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
  • HY-B0469
    Medroxyprogesterone acetate Agonist 99.88%
    Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
  • HY-W011890
    Cridanimod Activator 99.97%
    Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNαIFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
  • HY-B0257A
    Dydrogesterone Agonist ≥99.0%
    Dydrogesterone 是口服活性的孕激素,可作用于孕酮缺乏相关疾病。
  • HY-111614
    Melengestrol acetate Activator 99.76%
    Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
  • HY-119384
    Promegestone Agonist
    Promegestone (R-5020) 是一种孕激素,是一种有效的孕酮受体 (PR) 激动剂。Promegestone 具有内分泌调节和癌症研究的潜力。
  • HY-139244S
    Norgestimate D6
    Norgestimate D6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物,一种具有口服活性,高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin)。Norgestimate 可用于口服避孕药。
  • HY-B0084
    Dienogest Agonist 99.83%
    Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone Agonist 99.43%
    Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
  • HY-B0257
    Levonorgestrel Agonist 99.13%
    Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。
  • HY-15606
    Tanaproget Agonist 99.93%
    Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。
  • HY-B0891
    17α-Hydroxyprogesterone Agonist 99.94%
    17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
  • HY-16508
    Ulipristal acetate Antagonist 99.93%
    Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
  • HY-13676
    Megestrol acetate Inhibitor 99.81%
    Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate Agonist 98.50%
    Nomegestrol acetate 是一种有效的高选择性孕激素,可用作孕酮受体 (progesterone receptor) 的完全激动剂,与其他类固醇受体 (包括雄激素和糖皮质激素受体) 没有或具有很低的结合力。
  • HY-14959
    Ulipristal Modulator ≥98.0%
    Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合,从而抑制 PR 介导的基因表达,并干扰生殖系统中孕激素的活性。
  • HY-B0111
    Drospirenone Agonist ≥98.0%
    Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。
  • HY-B0554
    Norethindrone Agonist ≥98.0%
    Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
  • HY-B0521
    Altrenogest Agonist 99.80%
    Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
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