1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. RAD51

RAD51 

RAD51 是一种必需的真核 DNA 重组酶,可在同源重组 (HR) 和双链断裂的重组修复过程中促进同源配对和链交换。BRCA2 将 RAD51 蛋白招募到 DNA 断裂处,形成同源聚合细丝,侵入同源染色单体并将其用作修复模板。RAD51 细丝可通过免疫荧光检测为细胞核中的不同焦点,它们的存在是 HR 能力的读数。RAD51 是一种必需基因,可保护细胞免受遗传不稳定的影响。

RAD51 重组酶活性对癌细胞增殖和存活起着关键作用,并且通常会导致耐药性。在包括乳腺癌和慢性粒细胞白血病 (CML) 在内的一组癌症中发现了异常升高的 RAD51 功能和过度活跃的同源重组 (HR) 率。因此,直接针对 RAD51 并减弱失调的 RAD51 活性被提议作为癌症治疗的替代和补充策略。

RAD51, an essential eukaryotic DNA recombinase, promotes homologous pairing and strand exchange during homologous recombination (HR) and the recombinational repair of double strand breaks. RAD51 protein is recruited onto the DNA break by BRCA2 and forms homopolymeric filaments that invade the homologous chromatid and use it as a template for repair. RAD51 filaments are detectable by immunofluorescence as distinct foci in the cell nucleus, and their presence is a read out of HR proficiency. RAD51 is an essential gene, protecting cells from genetic instability.

RAD51 recombinase activity plays a critical role for cancer cell proliferation and survival, and often contributes to drug-resistance. Abnormally elevated RAD51 function and hyperactive homologous recombination (HR) rates have been found in a panel of cancers, including breast cancer and chronic myeloid leukaemia (CML). Directly targeting RAD51 and attenuating the deregulated RAD51 activity has therefore been proposed as an alternative and supplementary strategy for cancer treatment.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143737
    RAD51-IN-6 Inhibitor
    RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 23)。
    RAD51-IN-6
  • HY-143741
    RAD51-IN-7 Inhibitor
    RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 71)。
    RAD51-IN-7
  • HY-143735
    RAD51-IN-4 Inhibitor
    RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1,化合物 R12)。
    RAD51-IN-4
  • HY-169213
    LN-439A Inhibitor
    LN-439A (compund LN-439A) 是一种 BAP1 抑制剂,通过降解 KLF5 来抑制基底样乳腺癌的生长。
    LN-439A
  • HY-103710A
    (R)-IBR2 Control
    (R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化,加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (R)-IBR2
  • HY-N3980R
    Guaiol (Standard)

    (-)-愈创醇 (Standard)

    Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇,具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性,从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫,通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长,对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol (Standard)
  • HY-N7271R
    Solanidine (Standard)

    茄次碱 (Standard)

    Inhibitor
    Solanidine (Standard)是 Solanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51,升高 γH2AXp53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。
    Solanidine (Standard)
  • HY-121693
    DIDS Inhibitor
    DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51,抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合,抑制 Caspase-3 和 -9 的激活,可用于癌症研究。
    DIDS
  • HY-126972
    RI(dl)-2 Inhibitor
    RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性,IC50 值为 11.1 µM,并抑制同源重组 (HR) 活性,IC50 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复,并对不同癌细胞系敏感。
    RI(dl)-2
  • HY-150958
    RAD51-IN-8
    RAD51-IN-8,一种新型 RAD51 结合剂,是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂,可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性,EC50 值为19 μM。
    RAD51-IN-8
  • HY-P10516
    BRC4 peptide
    BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段,与 RAD51 蛋白的相互作用,帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。
    BRC4 peptide
  • HY-10206R
    Amuvatinib (Standard) Inhibitor
    Amuvatinib (Standard)是 Amuvatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib (Standard)
  • HY-172252
    CSN5-IN-2 Inhibitor
    CSN5-IN-2 (Compound 31) 是一种 CSN5 抑制剂,IC50 为 0.36 μM。CSN5-IN-2 能增加癌细胞中 Cullin 1 neddylation 水平、下调 RAD51PD-L1 的表达。CSN5-IN-2 具有抗肿瘤的活性,与 Talazoparib (HY-16106) 联用效果更好。
    CSN5-IN-2
  • HY-169622
    RAD51-IN-9 Inhibitor
    RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51ssDNA 结合,IC50 为 17.85 μM。RAD51-IN-9 对 HEK293 细胞的 LD50 为 40.21 μM。RAD51-IN-9 能使细胞对丝裂霉素 C (HY-13316) 增敏。
    RAD51-IN-9
  • HY-162104
    BRCA2-RAD51-IN-1 Inhibitor
    BRCA2-RAD51-IN-1 (Compound 46) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂,EC50 值为 28 μM。BRCA2-RAD51-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    BRCA2-RAD51-IN-1
  • HY-10206A
    Amuvatinib hydrochloride Inhibitor
    Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种