1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Enterovirus

Enterovirus (肠道病毒)

The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.

Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.

Enterovirus 相关产品 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.73%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-10578
    PD 169316 Inhibitor 98.0%
    PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
  • HY-B1030
    Lanatoside C Inhibitor 99.81%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjinalphavirus ChikungunyaSindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
  • HY-135867
    NHC-triphosphate Inhibitor 99.80%
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate) Inhibitor 99.97%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-16561A
    cis-Resveratrol Inhibitor
    cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒,对 CVB3 和 EV71 的 IC50 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。
  • HY-100540B
    Golgicide A-2 Inhibitor 99.60%
    Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物,是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。
  • HY-19952
    Pleconaril Inhibitor 99.96%
    Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。
  • HY-106161
    Rupintrivir Inhibitor ≥99.0%
    Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
  • HY-100540
    Golgicide A Inhibitor ≥99.0%
    Golgicide A 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-104074
    Pocapavir Inhibitor 99.14%
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
  • HY-13784
    Pirodavir Inhibitor 99.20%
    Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
  • HY-D0205A
    Carbocisteine Inhibitor ≥98.0%
    Carbocisteine 是一种粘液溶解剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-N0923
    Corydaline Inhibitor
    Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。
  • HY-135867A
    NHC-triphosphate tetrasodium Inhibitor
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-124806
    TTP-8307 Inhibitor
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate Inhibitor 98.80%
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
  • HY-128382
    Brilliant Black BN Inhibitor ≥98.0%
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
  • HY-106254
    Vapendavir Inhibitor
    Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
  • HY-125713
    Ganoderic acid Y Inhibitor
    Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。
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