1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Enterovirus

Enterovirus (肠道病毒)

Rhinovirus; HRV; HRVs; HEV; HEVs

The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.

Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.

Enterovirus 相关产品 (47):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.73%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-10578
    PD 169316 Inhibitor 98.0%
    PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
  • HY-B1030
    Lanatoside C

    毛花甙丙

    Inhibitor 99.81%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjinalphavirus ChikungunyaSindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
  • HY-100540
    Golgicide A Inhibitor 99.17%
    Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-135867
    NHC-triphosphate Inhibitor 99.80%
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-W019806
    Lacto-N-fucopentaose I Inhibitor
    Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO),具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附,增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。
  • HY-120900
    AN-12-H5 Inhibitor
    AN-12-H5 是一种抗肠病毒的化合物,靶向 PV 和 EV71 病毒的复制过程。
  • HY-147700
    Antiviral agent 21 Inhibitor
    Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate)

    丙酸氟替卡松

    Inhibitor 99.97%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium Inhibitor
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-19952
    Pleconaril

    普可那利

    Inhibitor 99.96%
    Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。
  • HY-106161
    Rupintrivir Inhibitor 99.91%
    Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
  • HY-13784
    Pirodavir

    吡罗达韦

    Inhibitor 99.20%
    Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
  • HY-124806
    TTP-8307 Inhibitor 99.70%
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
  • HY-N0923
    Corydaline

    紫堇碱

    Inhibitor 98.44%
    Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。
  • HY-106254A
    Vapendavir diphosphate Inhibitor 98.08%
    Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate Inhibitor 98.80%
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
  • HY-13672
    LY2334737 Inhibitor 98.88%
    LY2334737 是一种核苷类似物,也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。
  • HY-104074
    Pocapavir Inhibitor 99.14%
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
  • HY-145932
    DMA-135 hydrochloride Inhibitor 98.22%
    DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520  nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。