2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lipoxygenase
  5. 5-LOX Isoform

5-LOX

 

5-LOX 相关产品 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-14164
    Zileuton

    齐留通

    		Inhibitor 99.86%
    Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。
  • HY-N0551
    Wedelolactone

    蟛蜞菊内酯

    		Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
  • HY-N0172
    Caffeic acid

    咖啡酸

    		Inhibitor 99.33%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid

    去甲二氢愈创木酸

    		Inhibitor 99.88%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
  • HY-106823
    Tebufelone Inhibitor 99.52%
    Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。
  • HY-N2513R
    β-Boswellic acid (Standard)

    β-乳香酸（标准品）

    		Inhibitor
    β-Boswellic acid (Standard) 是 β-Boswellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成。
  • HY-123103
    Linetastine

    利奈他斯汀

    		Inhibitor
    Linetastine 是一种口服有效的 5-Lipoxygenase 抑制剂。Linetastine 具有抗组胺活性。Linetastine 抑制白三烯的产生并拮抗组胺的作用。Linetastine 抑制钙离子载体刺激的人白细胞释放白三烯 B4 和 C4。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    补骨脂定

    		Inhibitor 99.90%
    Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime Inhibitor 99.89%
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-B1452
    Licofelone Inhibitor ≥99.0%
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin

    柳穿鱼黄素

    		Inhibitor 99.59%
    Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
  • HY-117048
    PF-4191834 Inhibitor 99.77%
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的，非铁螯合的，非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM)，PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍，对环氧合酶没有活性，对炎症和疼痛有效。
  • HY-110399
    Cirsiliol Inhibitor 99.26%
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    β-乳香酸

    		Inhibitor 98.59%
    β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成。
  • HY-115864
    Osavampator 99.89%
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
  • HY-12886
    Docebenone Inhibitor 99.31%
    Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-酮-β-乳香酸

    		Inhibitor 99.96%
    11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
  • HY-W012399
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone Modulator 99.72%
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ) 是一种间接的食品添加剂，可调节 5-LO 以及 COX-2 活性，IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    S-(+)-印度枸橘素; S-(+)-异紫花前胡内酯; S-(+)-印度榀椁素; S-(+)-印枳树皮素

    		Inhibitor 99.04%
    S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
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