1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-150783
    SARS-CoV-2-IN-24 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    SARS-CoV-2-IN-24
  • HY-14648S1
    Dexamethasone-d5-1

    地塞米松-d5-1

    Inhibitor
    Dexamethasone-d5-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>-1
  • HY-139732
    SARS-CoV-2-IN-8 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 0.75 μM。
    SARS-CoV-2-IN-8
  • HY-126416
    Methyl tanshinonate Inhibitor
    Methyl tanshinonate 是一种丹参酮,可以从丹参 (S. miltiorriza) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoVMpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
    Methyl tanshinonate
  • HY-90001R
    Ritonavir (Standard)

    利托那韦 (标准品)

    Inhibitor
    Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
    Ritonavir (Standard)
  • HY-N15365
    Antcin B Inhibitor
    Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合,从而抑制 3CL Pro 的活性,阻断病毒聚体蛋白的裂解过程,抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
    Antcin B
  • HY-149868
    SARS-CoV-2-IN-42 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂 (EC50: 0.4 μM)。SARS-CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
    SARS-CoV-2-IN-42
  • HY-131262
    Hydroxychloroquine Impurity E

    羟氯喹EP杂质E

    99.83%
    Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine Impurity E
  • HY-B0462AS
    Azelastine-13C,d3

    氮卓斯汀-13C,d3

    Inhibitor
    Azelastine-13C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究
    Azelastine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-146987
    FWM-3 Inhibitor
    FWM-3是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP13 解旋酶抑制剂。
    FWM-3
  • HY-161454
    Antiviral agent 54 Inhibitor
    Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKVHCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。
    Antiviral agent 54
  • HY-10241S
    Simeprevir-13C,d3

    西咪匹韦 13C,d3

    Inhibitor
    Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-P10858
    UCI-1 Inhibitor
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂,IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下,无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-P10996
    Corticostatin, human TFA Inhibitor
    Corticostatin, human (Human Neutrophil Peptide-4) TFA 是一种具有抗病毒活性的抗菌肽。Corticostatin, human TFA 可以杀灭大肠杆菌、粪链球菌和白色念珠菌。Corticostatin, human (HNP-4) TFA 对革兰氏阴性菌的杀菌作用比 HNP-1-3 中的任何一种都强。Corticostatin, human TFA 可以从不连续 Percoll 梯度的嗜天青颗粒级分中分离出来。
    Corticostatin, human TFA
  • HY-P991501
    Meplazumab Inhibitor
    Meplazumab 是一种靶向 Basigin/CD147 的人源 IgG2 单克隆抗体 (mAb)。Meplazumab 可用于 COVID-19 肺炎、冠状动脉疾病和疟疾的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Meplazumab
  • HY-173411
    DNJ-20 Inhibitor
    DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS-CoV-2 活性。DNJ-20 通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC),抑制病毒糖蛋白的正确加工,从而阻断病毒颗粒的形成和感染。DNJ-20 对于几种 SARS-CoV-2 变体,以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43,IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
    DNJ-20
  • HY-149656
    D1N52 Inhibitor
    D1N52 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.53 μM。
    D1N52
  • HY-172960
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
  • HY-121205
    Guineesine Inhibitor
    Guineesine 可以从 Piper longum L. 中分离得到。
    Guineesine
  • HY-162790
    SARS-CoV-2-IN-95 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 是 SARS-CoV-2 PLpro 的抑制剂,IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-95 在小鼠 SARS-CoV-2 感染模型中表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-95
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统