1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    Inhibitor 99.82%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    Inhibitor 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂,和常见的实验动物的疾病诱导剂,可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-13433
    Thapsigargin

    毒胡萝卜素

    Inhibitor 99.95%
    Thapsigargin,内质网应激诱导剂, 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-138170
    ALC-0315 99.81%
    ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
    ALC-0315
  • HY-138687
    Nirmatrelvir

    奈玛特韦

    Inhibitor 99.93%
    Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV?3CLPRO?抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-156655A
    Olgotrelvir sodium Inhibitor
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-107931
    Propiolactone

    β-丙内酯

    Inhibitor 99.06%
    Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
    Propiolactone
  • HY-149606
    TKB245 Inhibitor 98.98%
    TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。
    TKB245
  • HY-15463
    Imatinib

    伊马替尼

    Inhibitor 99.95%
    Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABLv-AblPDGFRc-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoVMERS-CoV
    Imatinib
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine phosphate
  • HY-100229
    Aloxistatin

    阿洛司他丁

    Inhibitor 99.55%
    Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
    Aloxistatin
  • HY-104077
    Remdesivir

    瑞德西韦

    Inhibitor 99.95%
    Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir
  • HY-B0180
    Imiquimod

    咪喹莫特

    Inhibitor 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod
  • HY-100442
    Paquinimod

    帕奎莫德

    Inhibitor 99.91%
    Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-108325
    Brequinar

    布喹那

    Inhibitor 99.75%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂,同时具有抗 SARS2 的活性。
    Brequinar
  • HY-135853
    Molnupiravir Inhibitor 99.94%
    Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性,如 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
    Molnupiravir
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine

    羟氯喹; 羟基氯喹

    Inhibitor ≥98.0%
    Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine sulfate
  • HY-101563
    GSK3326595 99.97%
    GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂,GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染,抑制癌细胞增殖,诱导促炎巨噬细胞极化,并增加肝脏甘油三酯水平,但不影响动脉粥样硬化,可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。
    GSK3326595
  • HY-B1123
    Auranofin

    醋硫葡金

    Inhibitor ≥98.0%
    Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性,对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。
    Auranofin
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种