1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. Sirtuin Isoform
  5. Sirtuin 抑制剂

Sirtuin 抑制剂

Sirtuin 抑制剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15452
    Selisistat Inhibitor 99.89%
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
  • HY-112587
    MC3482 Inhibitor 99.90%
    MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
  • HY-112634
    SIRT5 inhibitor 1 Inhibitor 99.65%
    SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
  • HY-133998
    SIRT-IN-3 Inhibitor 99.12%
    SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂,对 SIRT1IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,具有潜在的癌症研究的潜力。
  • HY-103721
    SIRT6-IN-2 Inhibitor 99.85%
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol Inhibitor 99.79%
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
  • HY-B0150S
    Nicotinamide-d4

    烟酰胺 d4

    Inhibitor 99.37%
    Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
  • HY-108986
    JFD00244 Inhibitor 98.03%
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ,抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
  • HY-155725
    Z26395438 Inhibitor 99.59%
    Z26395438 (compound 1) 是 Sirtuin-1 的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。
  • HY-135644
    Rencofilstat Inhibitor
    Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2HSP70 的双重抑制剂,IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0150S2
    Nicotinamide-13C6

    烟酰胺-13C6

    Inhibitor
    Nicotinamide-13C6 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
  • HY-149525
    SIRT5 inhibitor 9 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM),具有抗癌潜力。
  • HY-149524
    SIRT5 inhibitor 8 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM),具有抗癌潜力。
  • HY-155728
    Sirt1/2-IN-3 Inhibitor
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
  • HY-N12386
    SIRT1 activator 1 Inhibitor
    SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
  • HY-150568
    SIRT1/2/3-IN-1 Inhibitor
    SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的,选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂,抑制 SIRT1SIRT2SIRT3IC50 值分别为 0.54,0.253,0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。
  • HY-151489
    CypE-IN-1 Inhibitor
    CypD-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypD-IN-1 具有 CypE 亲和力,IC50Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypD-IN-1 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
  • HY-151522
    SIRT2-IN-10 Inhibitor
    SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 1.3 μM。SIRT2-IN-10 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。