2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin
  5. Sirtuin Isoform
  6. Sirtuin 抑制剂

Sirtuin 抑制剂

Sirtuin 抑制剂 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15452
    Selisistat Inhibitor 99.89%
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
  • HY-112587
    MC3482 Inhibitor 99.22%
    MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
  • HY-112634
    SIRT5 inhibitor 1 Inhibitor 99.65%
    SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
  • HY-116095
    CypD-IN-5 Inhibitor
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-133998
    SIRT-IN-3 Inhibitor 99.12%
    SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
  • HY-103721
    SIRT6-IN-2 Inhibitor 99.85%
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
  • HY-B0150S
    Nicotinamide-d4

    烟酰胺 d4

    		Inhibitor 99.37%
    Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol Inhibitor 99.79%
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
  • HY-108986
    JFD00244 Inhibitor 98.03%
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
  • HY-123194
    SIRT2/6-IN-1 Inhibitor
    SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。
  • HY-155725
    Z26395438 Inhibitor 99.59%
    Z26395438 (compound 1) 是 Sirtuin-1 的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0150S2
    Nicotinamide-13C6

    烟酰胺-13C6

    		Inhibitor
    Nicotinamide-13C6 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
  • HY-149525
    SIRT5 inhibitor 9 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
  • HY-149524
    SIRT5 inhibitor 8 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
  • HY-B0879AR
    Suramin sodium salt (Standard)

    苏拉明钠(Standard)

    		Inhibitor
    Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-163698
    SIRT-IN-4 Inhibitor
    SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的抑制剂 (IC50=0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。
  • HY-162252
    SIRT2-IN-12 Inhibitor
    SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 50 μM。
  • HY-158426
    2-APQC Inhibitor
    2-APQC 是 SIRT3 激动剂，Kd 值为 2.756 μM。2-APQC 在体内外改善心力衰竭。
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