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Smo抑制剂

Smo抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    		Inhibitor 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
  • HY-162372
    Hedgehog IN-6 Inhibitor
    Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.31%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点)，IC50 为 4 nM。
  • HY-15483
    DY131 Inhibitor 99.88%
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor 98.11%
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合，IC50 为 21 nM。
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.57%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor 99.87%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
  • HY-N0836
    Jervine

    蒜黎芦碱

    		Inhibitor 98.03%
    Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1

    柴胡皂苷B1

    		Inhibitor 99.42%
    Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分，具有抗癌活性。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长。
  • HY-113965
    CUR61414 Inhibitor 99.04%
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，Ki  值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
  • HY-18636
    LEQ506 Inhibitor 98.15%
    LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂，在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
  • HY-12848S
    SAG-d3 Inhibitor 99.85%
    SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
  • HY-108508
    SMANT hydrochloride Inhibitor 99.90%
    SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
  • HY-147743
    SMO-IN-1 Inhibitor
    SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。
  • HY-147744
    AZD7254 Inhibitor
    AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。
  • HY-150564
    SMO-IN-2 Inhibitor
    SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
  • HY-147670
    TPB15 Inhibitor
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
  • HY-150567
    SMO-IN-3 Inhibitor
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
  • HY-16391A
    Glasdegib maleate Inhibitor
    Glasdegib maleate (PF-04449913 maleate) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib maleate 与人SMO (氨基酸181-787) 结合，IC50 值为 4 nM。
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