2. Signaling Pathways
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  4. Smo
  5. Smo抑制剂

Smo抑制剂

Smo抑制剂 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    		Inhibitor 99.95%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
  • HY-15483
    DY131 Inhibitor 99.72%
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.65%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点)，IC50 为 4 nM。
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.92%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor 99.82%
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合，IC50 为 21 nM。
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor 99.95%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
  • HY-N0836
    Jervine

    蒜黎芦碱

    		Inhibitor 99.28%
    Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
  • HY-18636
    LEQ506 Inhibitor 98.92%
    LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂，在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1

    柴胡皂苷B1

    		Inhibitor 99.42%
    Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。
  • HY-151115
    JNJ-1289 Inhibitor 98.06%
    JNJ-1289 是一种有效的、选择性的、竞争性的、变构的人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂 (IC50: 50 nM)。JNJ-1289 可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究。
  • HY-113965
    CUR61414 Inhibitor 99.04%
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，Ki 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
  • HY-108508
    SMANT hydrochloride Inhibitor 99.90%
    SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
  • HY-16391A
    Glasdegib maleate Inhibitor
    Glasdegib maleate (PF-04449913 maleate) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib maleate 与人SMO (氨基酸181-787) 结合，IC50 值为 4 nM。
  • HY-16391S1
    Glasdegib-d4

    格拉斯德吉布-d4

    		Inhibitor
    Glasdegib-d4 (PF-04449913-d4) 是氘代标记的 Glasdegib。Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点)，IC50 为 4 nM。
  • HY-12848S
    SAG-d3 Inhibitor 99.85%
    SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
  • HY-17024R
    Cyclopamine (Standard)

    环巴胺 (Standard)

    		Inhibitor
    Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
  • HY-147743
    SMO-IN-1 Inhibitor
    SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。
  • HY-147744
    AZD7254 Inhibitor
    AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。
  • HY-159893
    SMO-IN-5 Inhibitor
    SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-N0836R
    Jervine (Standard)

    蒜黎芦碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Jervine (Standard) 是 Jervine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
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