1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. TRP Channel拮抗剂

TRP Channel拮抗剂

TRP Channel拮抗剂 (69):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15640
    Capsazepine

    辣椒平

    Antagonist 99.17%
    Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物,和TRPV1 受体拮抗剂,其中IC50 为562 nM。
  • HY-100208
    HC-067047 Antagonist 99.78%
    HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
  • HY-100720
    GSK2193874 Antagonist 99.74%
    GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,作用于 rTRPV4hTRPV4IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。
  • HY-101736
    AMG9810 Antagonist 99.83%
    AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂,对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。
  • HY-120691A
    GSK205 Antagonist 99.91%
    GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。
  • HY-111925
    BI-749327 Antagonist 99.50%
    BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍, 是 TRPC7 的 42 倍。
  • HY-108463
    A-967079 Antagonist 99.30%
    A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM,并且具有良好的 CNS 穿透性。
  • HY-12245
    SB-366791 Antagonist 98.72%
    SB-366791 是一种有效的选择性 vanilloid receptor (VR1/TRPV1) 拮抗剂 (IC50=5.7 nM)。SB-366791 可用于炎症研究。
  • HY-10633
    SB-705498 Antagonist 99.98%
    SB-705498 是一种有效的,选择性的,可口服的 TRPV1 拮抗剂,pIC50 值为 7.1。
  • HY-112430
    TRPM8 antagonist 2 Antagonist 98.01%
    TRPM8 antagonist 2 是一种有效的,选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50 值为 0.2 nM,可用于研究神经性疼痛综合症。
  • HY-112302
    HC-070 Antagonist 99.73%
    HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂,在细胞中,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
  • HY-10634
    AMG 517 Antagonist 99.97%
    AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂,IC50值为0.5 nM。
  • HY-19975
    RN-1734 Antagonist 99.86%
    RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂,完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化,作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4,IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生,而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
  • HY-18662
    RQ-00203078 Antagonist 99.84%
    RQ-00203078 是一种高选择性,有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂,对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。
  • HY-19960
    BCTC Antagonist 98.03%
    BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。
  • HY-132222
    SET2 Antagonist 99.72%
    SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC50=0.46 μM)。SET2 阻断 TRP 通道并抑制前列腺癌细胞迁移。SET2 减少溶血磷脂酸 (LPA,一种 TRPV2 激活剂) 诱导的细胞质钙增加。
  • HY-12777
    Asivatrep Antagonist
    Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。
  • HY-N1378
    (E)-Cardamonin

    小豆蔻明

    Antagonist 99.77%
    (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。
  • HY-108329
    AM-0902 Antagonist 99.65%
    AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂,作用于 rTRPA1hTRPA1IC50 值分别为 71 和 131 nM。
  • HY-P1651A
    SOR-C13 TFA Antagonist 99.18%
    SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。