1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

TRP Channel 相关产品 (84):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-17386
    Rosiglitazone Modulator 99.21%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种选择性的PPARγ 激动剂,对 PPARγ1PPARγ2PPARγEC50 分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM。
  • HY-10448
    Capsaicin Agonist 99.01%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒碱 (Capsaicin) 和二氢辣椒碱 (Dihydrocapsaicin) 的混合物,Capsaicin 是一种 TRPV1 激动剂,在 HEK293 细胞中的 EC50 为 0.29 μM。
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride Activator 99.87%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧
  • HY-15640
    Capsazepine Antagonist >99.0%
    Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物,和TRPV1 受体拮抗剂,其中IC50 为562 nM。
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754; MH 12-43) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂,其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA (L593754; MH 12-43) 还抑制 Na+/H+ 交换 (NHE) 和巨噬细胞。
  • HY-120691A
    GSK205 Antagonist 99.45%
    GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。
  • HY-W009724
    2-Aminoethyl diphenylborinate Activator 98.03%
    2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 IP3R 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。
  • HY-N7117
    1,4-Cineole Activator
    1,4-Cineole 是一种天然的广泛分布的含氧单萜烯。1,4-Cineole 存在于桉树油中,可激活人 TRPM8TRPA1
  • HY-B0545
    Probenecid Agonist 99.91%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
  • HY-15064
    HC-030031 Inhibitor 98.01%
    HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride Inhibitor 99.44%
    SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。
  • HY-19608
    GSK1016790A Agonist
    GSK1016790A是有效的瞬时受体电位香草酸4 (TRPV4) 激活剂。
  • HY-100208
    HC-067047 Antagonist 99.95%
    HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
  • HY-101736
    AMG9810 Antagonist 99.42%
    AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂,对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。
  • HY-101507
    Pico145 Inhibitor 99.42%
    Pico145 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道,IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM,对 TRPC3,TRPC6,TRPV1,TRPV4,TRPA1,TRPM2 和 TRPM8 无作用。
  • HY-10634
    AMG 517 Antagonist 99.87%
    AMG 517是有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂,IC50值为0.5 nM。
  • HY-100720
    GSK2193874 Antagonist 99.42%
    GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,作用于 rTRPV4hTRPV4IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。
  • HY-112302
    HC-070 Antagonist 98.23%
    HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂,在细胞中,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
  • HY-19975
    RN-1734 Antagonist 99.01%
    RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂,完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化,作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4,IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生,而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
  • HY-15699A
    SAR7334 hydrochloride Inhibitor
    SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
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