2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Amino acid Transporter
  5. Amino acid Transporter抑制剂

Amino acid Transporter抑制剂

Amino acid Transporter抑制剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-120139
    KMH-233 Inhibitor 99.75%
    KMH-233 是一种有效、可逆、和选择性的氨基酸转运蛋白 LAT1/SLC7A5 的抑制剂，可抑制 LAT1 底物 l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
  • HY-B1274
    Cinromide

    醒隆酰胺

    		Inhibitor 99.83%
    Cinromide 是一种抗惊厥药。Cinromide 抑制上皮中性氨基酸转运蛋白B0AT1 (SLC6A19)，IC50 为 0.5 μM。
  • HY-W402682
    SXC2023 Inhibitor 99.83%
    SXC2023 是溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 的抑制剂。SXC2023 具有抗癌活性，可以通过下调谷氨酸输出来改善中枢神经系统疾病。
  • HY-161137
    LQFM215 Inhibitor 99.91%
    LQFM215 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂。通过竞争性结合 PROT 的活性位点，抑制脯氨酸的转运。LQFM215 能有效减少过度运动和增强社会互动。
  • HY-176719
    AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 Inhibitor
    AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 (5a) 是一种 AKR1B1/STAT3/SLC7A11 调节剂，可通过增强铁凋亡 (apoptosis) 活性逆转 MCF-7/ADR 细胞的 DOX 耐药。AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 可用于乳腺癌的研究。
  • HY-162864
    JX237 Inhibitor 98.84%
    JX237 是一种上皮中性氨基酸转运蛋白 B0AT1 (SLC6A19) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。SLC6A19 是中性氨基酸在肠道中吸收及其在肾脏中重吸收的主要转运蛋白。JX237 可用于氨基酸代谢紊乱的研究。
  • HY-156682
    JNT-517 Inhibitor 99.00%
    JNT-517 (Example 352) 是一种口服有效的 SLC6A19 选择性变构抑制剂，对人 SLC6A19 的 IC50 为 47 nM。JNT-517 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
  • HY-153763
    PROT-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    PROT-IN-1 (Compound 2) 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂 (IC50: 1.48 μM)。PROT-IN-1 可用于认知障碍疾病的研究。
  • HY-113745
    LX-6171 Inhibitor
    LX-6171 是一种具有口服活性的 SLC6A7 抑制剂。LX-6171可用于研究以认知障碍为特征的疾病，如阿尔茨海默氏病、精神分裂症或血管性痴呆。
  • HY-158161
    SLC6A19-IN-1 Inhibitor
    SLC6A19-IN-1 (Compound 16) 是一种 SLC6A19 抑制剂。SLC6A19-IN-1 可用于研究氨基酸水平异常的疾病，例如苯丙酮尿症 (PKU)。
  • HY-117251
    LP-403812 Inhibitor
    LP-403812 是一种高亲和力的脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂，对 hPROT 产生剂量依赖性抑制 (IC50=0.11 μM；Ki=0.12 μM)，还以相同的效价抑制小鼠脑突触体 mPROT 的活性 (IC50=0.23 μM)。LP-403812 可用于对 PROT 在大脑中的功能的研究。
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