2. Signaling Pathways
  3. JAK/STAT Signaling
    Stem Cell/Wnt
  4. STAT
  5. STAT3 Isoform

STAT3

 

STAT3 相关产品 (244):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13818
    Stattic Inhibitor 99.96%
    Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
  • HY-16141
    Cilengitide

    西仑吉肽

    		Inhibitor 99.91%
    Cilengitide (EMD 121974) 是一种能透过血脑屏障的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		Inhibitor 99.89%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-14944
    Homoharringtonine

    高三尖杉酯碱

    		Inhibitor 99.96%
    Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。
  • HY-107632
    GYY4137 Inhibitor 98.08%
    GY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
  • HY-179041
    SZ0232 Inhibitor 98.89%
    SZ0232 是一种微粒体前列腺素 E 合成酶-2 (mPGES-2) 抑制剂。SZ0232 通过抑制 mPGES-2 活性、下调 PGE2-EP4 信号、进而阻断 β-catenin/STAT3/c-Myc 增殖通路。SZ0232 抑制囊肿上皮细胞异常增殖，并在体内外模型中显著抑制了囊肿生长。SZ0232 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
  • HY-100610
    S3I-1757 Inhibitor 99.51%
    S3I-1757 是一种 STAT3 抑制剂。S3I-1757 抑制 STAT3 的磷酸化和二聚化。S3I-1757 可用于 STAT3 过度活跃的癌症研究，如黑色素瘤。
  • HY-N6651
    Isocryptotanshinone

    异隐丹参酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Isocryptotanshinone 是一种双重 STAT3 和 PTP1B 抑制剂 (对 PTP1B 的 IC50 = 56.1 μM)。Isocryptotanshinone 通过结合 STAT3 SH2 结构域，阻断其磷酸化和核转位来抑制 STAT3 的功能。Isocryptotanshinone 通过调节 STAT3、 AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 以及促死亡自噬 (autophagy)，发挥其抗增殖作用。Isocryptotanshinone 在 BALB/c 裸鼠胃癌 (GC) 异种移植模型中展现抗肿瘤活性。Isocryptotanshinone 可用于肺癌、乳腺癌和胃癌等癌症的相关研究。
  • HY-B0497
    Niclosamide

    氯硝柳胺

    		Inhibitor 99.96%
    Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
  • HY-12000
    AG490 Inhibitor 99.86%
    AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。
  • HY-112288
    C188-9 Inhibitor 99.84%
    C188-9 (TTI-101) 是一种 STAT3 抑制剂，其 Kd 为 4.7 nM。C188-9 靶向 STAT3 的 SH2 结构域，可阻断 STAT3 的配体结合、受体招募、同源二聚化及磷酸化过程，并调控 STAT3 介导的肿瘤发生与辐射抵抗相关基因。C188-9 可调控 STAT1 介导的辐射抵抗相关基因，并降低 STAT1 的激活水平。C188-9 可下调 DNMT1 的表达，增强 DAC 诱导的 RASSF1A 去甲基化与再表达过程，同时增强 DAC 对胰腺癌细胞的抗肿瘤作用。C188-9 可抑制癌细胞的锚定依赖性与非锚定依赖性生长，诱导凋亡 (Apoptosis)，阻断肿瘤异种移植物的生长，并抑制肌肉萎缩。C188-9 可维持荷瘤小鼠的肌肉质量、增加体重并提升握力。C188-9 可用于头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、脓毒症相关骨骼肌消耗、非小细胞肺癌、急性髓系白血病及癌症恶病质的相关研究。
  • HY-P1061
    Colivelin Activator 99.92%
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
  • HY-10074
    TPCA-1 Inhibitor 99.66%
    TPCA-1 是一种有效，选择性的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。
  • HY-15146
    NSC 74859 Inhibitor 98.35%
    NSC 74859 (S3I-201) 是选择性的 Stat3 抑制剂，IC50 为 86 μM。
  • HY-100754
    Ritlecitinib Inhibitor 99.80%
    Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶，快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
  • HY-B2163
    Astaxanthin

    虾青素

    		Inhibitor 98.0%
    Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。
  • HY-N0751
    Scutellarin

    野黄芩苷

    		Inhibitor 99.57%
    Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
  • HY-15312
    WP1066 Inhibitor 99.77%
    WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。WP1066 可以透过血脑屏障。
  • HY-N0174
    Cryptotanshinone

    隐丹参酮

    		Inhibitor 99.07%
    Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
  • HY-13919
    Napabucasin Inhibitor 99.94%
    Napabucasin (BBI608) 是 STAT3 的抑制剂，抑制癌症干细胞活性。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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