2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Arrestin
  5. Arrestin-3/β-Arrestin 2 Isoform

Arrestin-3/β-Arrestin 2

 

Arrestin-3/β-Arrestin 2 相关产品 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119706
    Barbadin Inhibitor 98.93%
    Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
  • HY-175306
    GPR183 inverse agonist-1 Inhibitor
    GPR183 inverse agonist-1 (Compound 78) 是一种 GPR183 反向激动剂。GPR183 inverse agonist-1 可抑制 GPR183 介导的 Gi 激活和 β-arrestin2 募集，并阻断 PBMC 迁移。GPR183 inverse agonist-1 可用于炎症、自身免疫和肿瘤疾病研究。
  • HY-P11043
    GEP44 Agonist
    GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。
  • HY-174466
    5-HT2AR ligand 1 Inducer
    5-HT2AR ligand 1 (Compound 2 cis) 是一种 5-HT2AR 的配体，对 5-HT2AR 具有纳摩尔级亲和力 (Ki: 32 nM)。5-HT2AR ligand 1 能够诱导 β-arrestin 2 招募。5-HT2AR ligand 1 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-175366
    DOR agonist 3 Inhibitor
    DOR agonist 3 (Compound 10) 是一种选择性的 δ-阿片受体 (DOR) 的正向变构调节剂。DOR agonist 3 能增强 G 蛋白信号传导，同时减少 β-arrestin2 的募集。DOR agonist 3 有望用于慢性疼痛和抑郁症的研究。
  • HY-175178
    Arrestin-3 modulator-1 Modulator
    Arrestin-3 modulator-1 (Compound LSH-3) 是一种 Arrestin-3 调节剂。Arrestin-3 modulator-1 在域间界面与 Arrestin-3 结合。Arrestin-3 modulator-1 增强 Arrestin-3 向细胞中磷酸化缺陷型 β2AR 的募集，并提高 FRET 水平。Arrestin-3 modulator-1 可用于视网膜变性、甲状腺功能亢进以及肥胖等先天性疾病研究。
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