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  5. Cadherin抑制剂

Cadherin抑制剂

Cadherin抑制剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P990363
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) Inhibitor 99.28%
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-149894
    MC-1-F2 Inhibitor 99.78%
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (Kd) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。
  • HY-P991100
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) Inhibitor 99.29%
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 CDH17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-145269
    AL-GDa62 Inhibitor
    AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物，可诱导 CDH1-/- 细胞凋亡 (apoptosis)。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9，并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。
  • HY-P990248
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) Inhibitor
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。
  • HY-176861
    Hakin-1 Inhibitor
    Hakin-1 是一种 E3 泛素连接酶 Hakai 抑制剂。Hakin-1 可阻断 Hakai 介导的总体泛素化及 E-钙黏蛋白的特异性泛素化，并抑制上皮间质转化 (EMT) 进程。Hakan-1 可抑制肿瘤进展和癌症转移。Hakin-1 可用于研究结直肠癌等癌症。
  • HY-145268
    SLEC-11 Inhibitor
    SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂，可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC50=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。
  • HY-175257
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 Inhibitor
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可增强细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞，同时减少侵袭和转移。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中显示出优越的抗肿瘤活性。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可用于卵巢癌的研究。
  • HY-P991728
    Zarutatug Inhibitor
    Zarutatug 是一种具有抗肿瘤活性的抗 CDH17 (钙粘蛋白 17) IgG1κ 型人源化抗体。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P991342
    CQY684 Inhibitor
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
  • HY-P991341
    FF-21101 Inhibitor
    FF-21101 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-177477
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine Inhibitor
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine (Formula 15) 是一种 Epidithiodioxopiperazine (ETP) 衍生物。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可提高细胞内渗透性，并恢复 2-Cys-Prx (尤其是过氧化物酶 II (PrxII)) 在细胞内模拟的活性。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移，同时促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖和迁移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和肺转移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可用于高血压、心绞痛、心肌梗死等血管疾病的研究。
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