1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. CHIKV
  4. CHIKV抑制剂

CHIKV抑制剂

CHIKV抑制剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0862
    Harringtonine

    三尖杉脂碱

    Inhibitor 99.93%
    Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.96%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1 Inhibitor 99.93%
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride

    盐酸阿比多尔

    Inhibitor 99.86%
    Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium Inhibitor
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-W777442
    Cletoquine-d4 Oxalate Inhibitor
    Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-14904
    Umifenovir

    阿比朵尔

    Inhibitor 98.00%
    Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
  • HY-106991A
    Amustaline dihydrochloride Inhibitor
    Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
  • HY-161762
    RA-0002034 Inhibitor 99.48%
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
  • HY-135867A
    NHC-triphosphate tetrasodium Inhibitor
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-135867F
    NHC-diphosphate triammonium Inhibitor 98.80%
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate Inhibitor 98.80%
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
  • HY-135810A
    Cletoquine oxalate Inhibitor 99.76%
    Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-135867
    NHC-triphosphate Inhibitor 99.80%
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-144334
    CHIKV-IN-3 Inhibitor
    CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
  • HY-161762A
    (E/Z)-RA-0002034 Inhibitor
    (E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
  • HY-135810S
    Cletoquine-d4

    克尼托喹-d4

    Inhibitor
    Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-135810S1
    Cletoquine-d4-1

    克尼托喹-d4

    Inhibitor
    Cletoquine-d4-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine
  • HY-135810
    Cletoquine

    克尼托喹

    Inhibitor
    Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。