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  4. Drug Isomer

Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

药物异构体 (Drug Isomer) 是分子式相同但原子排列或空间构型不同的化合物，分结构异构和立体异构两类，具有不同的生物学活性、安全性和代谢特性。药物异构体可作为药物改进组或作药效对照组。如 Carvedilol 比 (R)-Carvedilol 生物利用度更高，安全性更好。

Drug isomers are compounds with the same molecular formula but different atomic arrangements or spatial configurations. They are divided into structural isomers and stereoisomers, and have different biological activities, safety and metabolic characteristics. Drug isomers can be used as drug improvement groups or drug efficacy control groups. For example, Carvedilol has higher bioavailability and better safety than (R)-Carvedilol.

Drug Isomer 相关产品 (216):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126066
    (-)-Syringaresinol

    (-)-丁香树脂酚

    		99.95%
    (-)-Syringaresinol 是一种可在 Annona Montana 中发现的具有口服活性的 Syringaresinol (HY-N8307) 异构体。(-)-Syringaresinol 具有抗氧化、抗炎和抗癌等活性。(-)-Syringaresinol 通过 PI3K-Akt/MAPK/Wnt 信号通路可以减轻溃疡性结肠炎。(-)-Syringaresinol 通过阻滞 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制 HL-60 细胞的增殖。(-)-Syringaresinol 通过下调 NF-kB p65 信号通路及其与 ERβ 的相互作用抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活，发挥抗神经炎症作用。
    (-)-Syringaresinol
  • HY-110258B
    (R,S,R)-ML334 Control 98.57%
    (R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    (R,S,R)-ML334
  • HY-W007140
    2-Hydroxymethyl-5-hydroxypyridine

    6-(羟甲基)吡啶-3-醇

    		99.67%
    2-Hydroxymethyl-5-hydroxypyridine 是从 S. lychnophora 的成熟和干燥种子中分离出来的。
    2-Hydroxymethyl-5-hydroxypyridine
  • HY-15676A
    Idasanutlin (enantiomer) 99.18%
    Idasanutlin enantiomer 是 Idasanutlin (HY-15676) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC50 值为 6 nM。
    Idasanutlin (enantiomer)
  • HY-100741C
    (R,R)-S63845 99.32%
    (R,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    (R,R)-S63845
  • HY-153100
    (R)-mchm5U 99.37%
    (R)-mchm5U 是 (S)-mchm5U (HY-153100A) 的非对映异构体。
    (R)-mchm5U
  • HY-121161B
    (2S,3R)-Brassinazole 98.39%
    (2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
    (2S,3R)-Brassinazole
  • HY-165071
    (±)16(17)-EpDPA ≥99.0%
    (±)16(17)-EpDPA 是 (±)14(15)-EpETrE 的 DHA 同源物，由 DHA 的 16,17-双键经环氧化而得。
    (±)16(17)-EpDPA
  • HY-15532B
    SCH900776 (S-isomer) 98.51%
    SCH900776 (S-isomer)是SCH900776(HY-15532)的S型同分异构体。
    SCH900776 (S-isomer)
  • HY-76542B
    (R)-Vitamin D2 Control 98.67%
    (R)-Vitamin D2 是 Vitamin D2 (HY-76542) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。
    (R)-Vitamin D2
  • HY-133022
    trans-2-Undecenoic acid 98.90%
    trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
    trans-2-Undecenoic acid
  • HY-167712
    (2R,3S)-Azelaprag 99.10%
    (2R,3S)-Azelaprag ((2R,3S)-AMG 986) (Example 238.0) 是一种 Apelin 受体激动剂的前体 (EC50=12 nM)，是 Azelaprag (HY-109111) 的异构体。
    (2R,3S)-Azelaprag
  • HY-113949A
    Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-L-ribofuranoside
    Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-L-ribofuranoside 是 Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside 的对映体。Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-L-ribofuranoside 是 L-核糖的衍生物。
    Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-L-ribofuranoside
  • HY-112433A
    (S)-NIK SMI1 99.28%
    (S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。
    (S)-NIK SMI1
  • HY-P10474
    RYTVELA 98.89%
    RIVELA 是白细胞介素 1 受体 1 (IL-1R1) 拮抗剂 d-(RIVELA) (BY-P10353) 的衍生物，都是由 L-氨基酸组成。
    RYTVELA
  • HY-124883
    R-(–)-Flecainide Control 99.90%
    R-(–)-Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂，可抑制心室异位活动。
    R-(–)-Flecainide
  • HY-100540C
    Golgicide A-1 Control 99.94%
    Golgicide A-1 (GCA-1) 是 Golgicide A (GCA) 的活性较低顺式非对映异构体，可弱抑制蚊子繁殖。
    Golgicide A-1
  • HY-110155A
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride ≥98.0%
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride 是 LM11A-31 dihydrochloride 的异构体。LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。
    (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-112101
    Prohydrojasmon racemate ≥98.0%
    Prohydrojasmon racemate (n-Propyl dihydrojasmonate) 是 Prohydrojasmon 的外消旋体。Prohydrojasmon 是一种合成的植物生长调节剂。
    Prohydrojasmon racemate
  • HY-153816A
    (1R)-GLP-1 receptor agonist 12
    (1R)-GLP-1 receptor agonist 12 是 GLP-1 receptor agonist 12 (HY-153816) 的异构体。
    (1R)-GLP-1 receptor agonist 12
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