1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10182
    Laduviglusib Activator 99.76%
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    Inhibitor 99.37%
    Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt
  • HY-12238
    IWR-1 Inhibitor 99.60%
    IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenintankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高,同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
    IWR-1
  • HY-127019
    Nigericin

    尼日利亚霉素

    Inhibitor 99.43%
    Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3]
    Nigericin
  • HY-13912
    IWP-2 Inhibitor 99.93%
    IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂,对于 M82FCK1δIC50 为 40 nM。
    IWP-2
  • HY-P10810
    QPH-FR Inhibitor 98.96%
    QPH-FR 是一种藜麦肽,是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合,竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。
    QPH-FR
  • HY-170411
    WNT7A-IN-1 Inhibitor
    WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1
  • HY-170496
    Fluc-IN-1 Inhibitor 98.44%
    Fluc-IN-1 (Compound 3) 是萤火虫荧光素酶 (firefly luciferase) 的抑制剂,IC50 为 25 nM。Fluc-IN-1 抑制 WNT/β-catenin 信号通路,IC50 为 33 nM(通过 TOPFlash 分析测量)。
    Fluc-IN-1
  • HY-120697
    MSAB Inhibitor 99.77%
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
    MSAB
  • HY-101916
    Heparan Sulfate

    硫酸乙酰肝素

    Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现,在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。
    Heparan Sulfate
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体(MVB)显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。
    Monensin sodium
  • HY-15659
    Wnt-C59 Inhibitor 99.92%
    Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂,IC50 为 74 pM。
    Wnt-C59
  • HY-101085
    SKL2001 Agonist 99.68%
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin
    SKL2001
  • HY-N0020
    Echinacoside

    松果菊苷

    Inhibitor 99.88%
    Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
    Echinacoside
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride Activator 99.93%
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride
  • HY-10590
    TWS119 Activator 99.20%
    TWS119 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。
    TWS119
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    扑蛲灵

    Inhibitor 99.75%
    Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子,抑制 WNT 通路信号传导。
    Pyrvinium pamoate
  • HY-N0400
    Wogonin

    汉黄芩素

    Inhibitor 99.92%
    Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。
    Wogonin
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride Activator 99.07%
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-19987
    BML-284 Activator 99.99%
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性,其 EC50>700 nM 。
    BML-284
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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