2. Neuronal Signaling
  3. Glucosylceramide Synthase (GCS)
  4. D-threo-PDMP hydrochloride

D-threo-PDMP hydrochloride 

目录号: HY-116392F 纯度: 98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

D-threo-PDMP hydrochloride 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等)，可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。D-threo-PDMP hydrochloride 通过抑制 GM3 合成，降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力，模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP hydrochloride 抑制 GD3合成，可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP hydrochloride 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

D-threo-PDMP hydrochloride

D-threo-PDMP hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 139889-62-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2475
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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D-threo-PDMP hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

D-threo-PDMP hydrochloride is a potent glucoceramide synthase (GCS) inhibitor, which reduces the glycosphingolipids (such as GM3 and GD3) on the cell surface by inhibiting glycosylation, reduces the total length of the axon plexus and the number of axon branch points, and inhibits neurite growth. D-threo-PDMP hydrochloride inhibits the synthesis of GM3, thereby reducing the adhesion ability of B16 melanoma cells and mimicking the pathological effects of hyperglycemia/TGF-β1. D-threo-PDMP hydrochloride inhibits the synthesis of GD3, thereby protecting liver cells from apoptosis induced by TNF-α. D-threo-PDMP hydrochloride can be used to study diseases related to targeted glycosphingolipid metabolism[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

D-threo-PDMP (2-14 h) hydrochloride 可抑制糖鞘脂的合成，促进神经酰胺的积累，并保护肝细胞免于 TNF-α 诱导的死亡[1]。
D-threo-PDMP (20 μM, 24 h) hydrochloride 可显著刺激系膜细胞 (GMC) 的增殖，并抑制神经节苷脂的合成酶，特别是降低 GM3 的水平[2]。
D-threo-PDMP hydrochloride (5-20 μM, 2 d) 剂量依赖性地抑制大鼠外植体的神经突生长[3]。
D-threo-PDMP hydrochloride (5-40 μM, 8 d) 可显著降低同步皮质神经元中的 Ca2+ 振荡[3]。
D-threo-PDMP (10-15 μM, 20 h) hydrochloride 通过阻断糖脂合成来抑制 B16 黑色素瘤细胞的粘附[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

D-threo-PDMP hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

D-threo-PDMP hydrochloride (40 mg/kg，腹腔注射，每日两次，连续 6 天) 治疗缺血大鼠显著增加放射迷宫中的错误次数[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The model of anterior brain ischemia induced by the four-vessel occlusion (4-VO) method established in male Wistar rats (200-250 g) [1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), twice daily for 6 days
Result: Increased the memory impairment caused by ischemia in rats.
分子量

427.02

Formula

C23H39ClN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (117.09 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3418 mL 11.7091 mL 23.4181 mL
5 mM 0.4684 mL 2.3418 mL 4.6836 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.0%

COA (283 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

D-threo-PDMP hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.3418 mL 11.7091 mL 23.4181 mL 58.5453 mL
5 mM 0.4684 mL 2.3418 mL 4.6836 mL 11.7091 mL
10 mM 0.2342 mL 1.1709 mL 2.3418 mL 5.8545 mL
15 mM 0.1561 mL 0.7806 mL 1.5612 mL 3.9030 mL
20 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1709 mL 2.9273 mL
25 mM 0.0937 mL 0.4684 mL 0.9367 mL 2.3418 mL
30 mM 0.0781 mL 0.3903 mL 0.7806 mL 1.9515 mL
40 mM 0.0585 mL 0.2927 mL 0.5855 mL 1.4636 mL
50 mM 0.0468 mL 0.2342 mL 0.4684 mL 1.1709 mL
60 mM 0.0390 mL 0.1952 mL 0.3903 mL 0.9758 mL
80 mM 0.0293 mL 0.1464 mL 0.2927 mL 0.7318 mL
100 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL 0.5855 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

D-threo-PDMP139889-62-6Glucosylceramide Synthase (GCS)Ganglioside GM3High-ambient glucoseCell proliferationGlomerular mesangial cellsInhibitorinhibitorinhibit

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