2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Heme Oxygenase (HO)
  5. Heme Oxygenase (HO)抑制剂

Heme Oxygenase (HO)抑制剂

Heme Oxygenase (HO) Isoform Comparison

Heme Oxygenase (HO)抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-112749B
    (3S,4R)-ME-344 Inhibitor 98.04%
    (3S,4R)-ME-344 是 ME-344 (HY-112749) 的 (3S,4R)-对映异构体。ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 ROS，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。
  • HY-118487
    OB-24 Inhibitor 98.21%
    OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC50 = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC50 >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。
  • HY-123581
    Quinocetone

    喹烯酮

    		Inhibitor 98.00%
    Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
  • HY-112749
    ME-344 Inhibitor 98.12%
    ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 ROS，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。
  • HY-N3181
    Nodosin Inhibitor 98.44%
    Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (ferroptosis)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。
  • HY-13707
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride Inhibitor
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
  • HY-170867
    Nrf2/HO-1 activator 3 Inhibitor
    Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是 Nrf2 信号通路的激活剂，可促进 Nrf2 核易位并上调血红素加氧酶-1 HO-1 的表达。Nrf2/HO-1 activator 3 可在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力和细胞克隆形成，从而发挥抗氧化活性。
  • HY-162857
    Heme Oxygenase-1-IN-3 Inhibitor
    Heme Oxygenase-1-IN-3 (compound 4) 是一种高选择性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂 (Kd=141 nM)，可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
  • HY-175660
    KCL-HO-1i Inhibitor
    KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC50 = 123 nM，人 HO-1: IC50 = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs)，减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。
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