2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial
  4. Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride  (Synonyms: Stannsoporfin; SnMP)

目录号: HY-13707 纯度: 95.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。

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Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride Chemical Structure

CAS No. : 106344-20-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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1 mg ￥400
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5 mg ￥980
In-stock
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Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 相关抗体

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生物活性

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) is an orally active heme oxygenase (HO) inhibitor. Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride increases DENV RNA replication. Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride enhances the bactericidal activity of the SPaO regimen against chronic Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-infected mice. Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride exhibits antitumor effects. Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride is being developed to prevent the development of jaundice in infants with hyperbilirubinemia[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

HO[1]
体外研究
(In Vitro)

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (25 μM；24 h) 与 IFN-β1 共同处理时，不会增强 IFN-β1 对 PY8119 细胞活力的抑制作用[4]。
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (1-20 μM；3 天) 可降低 Sofalcone (HY-B2184) 对登革热病毒 (DENV) 感染的 Huh-7 细胞的抗病毒作用，逆转 HO-1 和 interferon (IFN) 相关基因的上调[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 相关抗体:

Real Time qPCR[5]

Cell Line: Huh-7
Concentration: 1 μM, 5 μM, 10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Reversed the Sofalcone-induced upregulation of HO-1 mRNA.
Downregulated IFN-α2, IFN-α17, OAS1, OAS2, and OAS3 mRNA expression.
Increased DENV RNA replication.
体内研究
(In Vivo)

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (25 μmol/kg；每日一次) 可导致穿孔素缺乏 (Prf1⁻/⁻) MMTV-PyMT 小鼠的肿瘤生长停滞[4]。
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (5-10 mg/kg；腹腔注射；每日一次；4-6 周) 可增强 SPaO 方案对患有慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染的 BALB/c 小鼠的杀菌活性，减少肺部细菌负担，并且不会改变肺部病理[6]。
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (25 mg/kg；口服；每日一次) 可降低免疫功能正常小鼠 66Cl-4 TNBC 肿瘤间质液中的胆红素水平，并降低肿瘤相关巨噬细胞，并且不影响小鼠的生存[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (6-8 weeks old, weight 21-26 g) with chronic Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv infection[6]
Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily; 4 weeks or 6 weeks
Result: Resulted in a 0.69 log10 CFU lower lung bacterial load in the SPaO+SnMP (5 mg/kg) group than in the SPaO alone group (after 4 weeks).
Resulted in a 0.78 log10 CFU lower lung bacterial load in the SPaO+SnMP (10 mg/kg) group than in the SPaO alone group (after 6 weeks).
Clinical Trial
分子量

754.29

Formula

C34H36Cl2N4O4Sn
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5.56 mg/mL (7.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3258 mL 6.6288 mL 13.2575 mL
5 mM 0.2652 mL 1.3258 mL 2.6515 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (0.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥95.0%

COA (298 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3258 mL 6.6288 mL 13.2575 mL 33.1438 mL
5 mM 0.2652 mL 1.3258 mL 2.6515 mL 6.6288 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride106344-20-1Stannsoporfin SnMPHeme Oxygenase (HO)Dengue VirusBacterialHeme OxygenaseDENVInhibitorinhibitorinhibit

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