2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Isotope-Labeled Compounds

Isotope-Labeled Compounds (同位素标记物)

同位素标记化合物 (Isotope-Labeled Compounds) 是分子中部分原子被同位素原子取代的化学物质。稳定同位素产品的范围可涵盖从气体到复杂分子。同位素标记化合物可提供结构定点研究，使分子易于通过质谱和核磁共振检测，同时保持目标分子的物理化学性质。MCE同位素标记化合物均为稳定同位素标记化合物，是非放射性标记物质。MCE同位素标记化合物是识别和了解生物和化学过程的独特工具。稳定同位素标记产品现在越来越受到科学家的青睐。应用范围逐渐渗透到各个科学领域，例如生命科学、食品和医药、农业、环境、地质学等。稳定同位素标记化合物在生命科学领域有着广泛的应用，例如代谢组学、蛋白质组学、临床研究、氘药物等。

Isotope-labeled compounds are chemical substances in which some atoms in their molecules are replaced by isotope atoms. The range of stable isotope products can cover from gases to complex molecules. Isotope-labeled compounds could provide a site-specific investigation of structures, making molecules easily detectable by mass spectrometry and NMR, and maintaining the physico-chemical properties of the target molecule at the same time. MCE isotope-labeled compounds are all stable isotope-labeled compounds and are non-radioactive labeled substances. MCE isotope-labeled compounds are unique tools for identifying and understanding biological and chemical processes. Stable isotope-labeled products are now getting more and more popular among scientists. The scope of application is gradually penetrating into various scientific fields, such as life sciences, food and medicine, agriculture, environment, geology, etc. Stable isotope-labeled compounds have a wide range of applications in the Life Science areas, such as Metabolomics, Proteomics, Clinical studies, Deuterium drugs, etc.

Isotope-Labeled Compounds 相关产品 (9859):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-118830S
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d<sub>4</sub>
  • HY-10064S1
    Ticagrelor-d4

    替卡格雷-d4

    Ticagrelor-d4 (AZD6140-d4) 是氘代标记的 Ticagrelor. Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
    Ticagrelor-d<sub>4</sub>
  • HY-B0833S1
    Thiamethoxam-d3

    噻虫嗪-d3

    		99.00%
    Thiamethoxam-d3 是 Thiamethoxam 的氘代物。 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
    Thiamethoxam-d<sub>3</sub>
  • HY-W017141S1
    2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d9

    2-异丁基-3-甲氧基吡嗪-d9

    2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d9 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine (HY-W017141)。2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄，青椒和芦笋中的一种香气成分。
    2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d<sub>9</sub>
  • HY-165696S
    2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)-13C2,15N2
    2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)-13C2,15N2 是 13C 和 15N 标记的 2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)。
    2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-B0161S
    Duloxetine-d7

    度洛西汀-d7

    Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
    Duloxetine-d<sub>7</sub>
  • HY-132386S
    Imatinib-d8 mesylate
    Imatinib-d8 (mesylate) 是 Imatinib mesylate 的氘代物。
    Imatinib-d<sub>8</sub> mesylate
  • HY-A0294S
    Ertapenem-d4
    Ertapenem-d4 (MK-0826-d4) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
    Ertapenem-d<sub>4</sub>
  • HY-W713076S
    Dihydrozeatin riboside-d3
    Dihydrozeatin riboside-d3 是氘代标记的 Dihydrozeatin riboside。Dihydrozeatin riboside 是一种细胞分裂素。Dihydrozeatin riboside 可以从 Phaseolus vulgaris L 中分离得到。
    Dihydrozeatin riboside-d<sub>3</sub>
  • HY-10873S2
    N-Desethyl Sunitinib-d5 hydrochloride

    N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d5

    N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，Ki 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。
    N-Desethyl Sunitinib-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-W714203S
    Propachlor OA-d5
    Propachlor OA-d5 (2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid-d5) 是氘代标记的 2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
    Propachlor OA-d<sub>5</sub>
  • HY-108567S1
    2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane-d6

    双酚A二缩水甘油醚-d6

    2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane-d6 是氘代标记的 2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane-d<sub>6</sub>
  • HY-B1369AS
    Imipenem-d4

    亚胺培南-d4

    Imipenem-d4 (N-Formimidoyl thienamycin-d4) 是氘标记的 Imipenem (HY-B1369A)。Imipenem 是一种抗生素。
    Imipenem-d<sub>4</sub>
  • HY-B0432AS3
    Propafenone-d5 Ethyl hydrochloride

    盐酸普罗帕酮 d5 (盐酸盐) (Ethyl)

    Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79）hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone-d<sub>5</sub> Ethyl hydrochloride
  • HY-W010410S
    Oct-1-en-3-ol-d3

    1-辛烯-3-醇-d3

    Oct-1-en-3-ol-d3 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
    Oct-1-en-3-ol-d<sub>3</sub>
  • HY-W754911
    Avapritinib-d3
    Avapritinib-d3 (BLU-285-d3) 是氘代标记的 Avapritinib. Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。
    Avapritinib-d<sub>3</sub>
  • HY-152056S
    N-Acetyl glufosinate-d3
    N-Acetyl glufosinate-d3 是氘代标记的 N-Acetyl glufosinate。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    N-Acetyl glufosinate-d<sub>3</sub>
  • HY-N5060S
    Estragole-d4

    草蒿脑-d4

    Estragole-d4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
    Estragole-d<sub>4</sub>
  • HY-107333S
    Cinoxate-d3
    Cinoxate-d3 是氘代标记的 Cinoxate。Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，Ki 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。
    Cinoxate-d<sub>3</sub>
  • HY-B0497S2
    Niclosamide-d3
    Niclosamide-d3 (BAY2353-d3) 是氘代标记的 Niclosamide. Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide-d<sub>3</sub>
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