1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. mAChR2 Isoform

mAChR2

 

mAChR2 相关产品 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107647
    (S)-(+)-Dimethindene maleate Antagonist 99.94%
    (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M1 (pA2 = 6.83/6.36; pKi = 7.08),M3 (pA2 = 6.92/6.96; pKi = 6.70) 和 M4 (pKi = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。
  • HY-A0082
    Diphenidol hydrochloride

    盐酸地芬尼多

    Antagonist 99.95%
    Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
  • HY-B1339
    Dicyclomine hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
  • HY-12980
    Batefenterol Antagonist 98.30%
    Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2,hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。
  • HY-B0241
    Ipratropium bromide

    异丙托溴铵

    Antagonist 98.50%
    Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用,可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
  • HY-107653
    J 104129 fumarate Antagonist
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂,对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
  • HY-149704
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 Agonist
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂,其对 M4/M1/M2 的 EC50 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究,如精神分裂症、妄想症等。
  • HY-155367
    mAChR antagonist 1 Antagonist 99.59%
    mAChRagonist 1 (compound 4a) 是一种 mAChR 拮抗剂,对于 M1、M3、M4 和 M5 亚型的 Ki 值分别为 255 nM、121 nM、158 nM 和 255 nM。
  • HY-B1332
    Ipratropium bromide hydrate Antagonist 99.82%
    Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用,可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
  • HY-128855
    Talsaclidine Agonist ≥98.0%
    Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-I0230
    Solifenacin hydrochloride

    盐酸索利那新

    Antagonist 99.71%
    Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对 M1M2M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
  • HY-101679
    YM-58790 Antagonist 98.21%
    YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR),260 nM (M2 mAChR),和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。
  • HY-101679A
    YM-58790 free base Antagonist
    YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR),260 nM (M2 mAChR),和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。
  • HY-A0002S
    Solifenacin-d5 succinate

    索非那新琥珀酸盐-d5

    Antagonist
    Solifenacin-d5 (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对 M1M2M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
  • HY-A0270
    Diphenidol Antagonist
    Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。
  • HY-107656
    PTAC oxalate Modulator
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂,是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂,对于 CHO 细胞中的 hM1-5,Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
  • HY-148527
    LAS190792 Antagonist
    LAS190792 (AZD8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,对 M1, M2, M3, M4, M5, β1, β2, β3 的pIC50 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。LAS190792 可用作支气管扩张剂。
  • HY-151801
    DIBA-Cy5
    DIBA-Cy5 是一种 DIBA 荧光拮抗剂,由 DIBA-炔结合 Cyanine5 荧光团 (Cy5) 和聚乙二醇 (PEG) 生物分子组成。DIBA-Cy5 可以作为荧光配体,适合通过点击化学附着探针。DIBA-Cy5 对 type-2 mAChR (M2R) 具有很高的结合亲和力 ( Kd=1.80 nM),可直接染色小鼠窦房结的 M2R 受体。
  • HY-I0230S
    Solifenacin-d7 hydrochloride Antagonist
    Solifenacin-d7 (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对 M1M2M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
  • HY-101653
    MHP 133 Inhibitor
    MHP 133 是一种多靶点抑制剂,可以抑制 AChE 的活性,KKi 值为 69 μM;同时抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,5HT4 受体 和咪唑 I2 受体。