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  3. Methionine Adenosyltransferase (MAT)
  4. Methionine Adenosyltransferase (MAT)抑制剂

Methionine Adenosyltransferase (MAT)抑制剂

Methionine Adenosyltransferase (MAT)抑制剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108331
    3-TYP Inhibitor 99.90%
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
  • HY-112130
    AGI-24512 Inhibitor 99.59%
    AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。
  • HY-155149
    MAT2A-IN-12 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 2 是一种有效的、选择性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 为 5 nM。MAT2A Allosteric inhibitor 2 在增殖试验 (MTAP-/-细胞系) 中显示纳摩尔活性 (IC50=5 μM)。
  • HY-162135
    MAT2A-IN-14 Inhibitor
    MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂,超声后产生活性氧 (reactive oxygen species),通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。
  • HY-155148
    MAT2A-IN-11 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 1 (compound 5) 是蛋氨酸腺苷转移酶 (Methionine Adenosyltransferase (MAT)) 的 MAT2A 选择性抑制剂,IC50 为 6.8 nM。
  • HY-144179
    MAT2A-IN-4 Inhibitor
    MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂,可用于研究癌症相关疾病,详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。
  • HY-144184
    MAT2A-IN-6 Inhibitor
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 18)。
  • HY-149915
    MAT2A-IN-10 Inhibitor
    MAT2A-IN-10 (Compound 28) 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 26 nM。MAT2A-IN-10 可用于癌症的研究。
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5 Inhibitor
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 1)。
  • HY-144185
    MAT2A-IN-7 Inhibitor
    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 24)。
  • HY-162010
    MAT2A-IN-13 Inhibitor
    MAT2A-IN-13 是一种有效的口服蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 抑制剂,具有良好的药代动力学特征。MAT2A-IN-13在HCT-116 MTAP-缺失异种移植物模型中显示出体内效力。MAT2A-IN-13可用于 MTAP-缺失肿瘤的治疗研究。