SLC30A7 - solute carrier family 30 member 7 Gene

中文名称：溶质载体家族 30 成员 7

种属: Homo sapiens

同用名: ZNT7; ZnT-7; ZnTL2

基因 ID: 148867 | 基因类型: protein coding

关于 SLC30A7

Cytogenetic location: 1p21.2 Genomic coordinates (GRCh38): 1:100,896,090-100,996,078 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants), 197 orthologues and 8 paralogues. Ubiquitous expression in appendix (RPKM 3.9), thyroid (RPKM 3.9) and 25 other tissues.

功能概要

锌作为许多酶、核因子和激素的辅助因子，以及细胞内和细胞间的信号离子。阳离子扩散促进剂家族的锌转运蛋白 (ZNT) /SLC30 亚家族成员，例如 SLC30A7，允许锌在细胞内流出 (Seve 等人，2004 年 [PubMed 15154973]) 。[OMIM 提供，2008 年 3 月]

Zinc functions as a cofactor for numerous Enzymes, nuclear factors, and Hormones and as an intra- and intercellular signal ion. Members of the zinc transporter (ZNT)/SLC30 subfamily of the cation diffusion facilitator family, such as SLC30A7, permit cellular efflux of zinc (Seve et al., 2004 [PubMed 15154973]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

SLC30A7 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001144884.2	NP_001138356.1	zinc transporter 7
NM_133496.5	NP_598003.2	zinc transporter 7

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables identical protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	15994300	GOA
enables zinc ion transmembrane transporter activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	15525635	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in zinc ion import into Golgi lumen	IDA IDA: 通过直接分析推断	15525635	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in Golgi apparatus	IDA IDA: 通过直接分析推断	17349999	GOA
located in Golgi cis cisterna membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	15525635	GOA
located in cytoplasm	IDA IDA: 通过直接分析推断	17349999	GOA
located in vesicle	IDA IDA: 通过直接分析推断	17349999	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SLC30A7 蛋白结构

Cation_efflux

0
100
200
300
376 a.a.

蛋白主名

其他名称

zinc transporter 7

solute carrier family 30 (zinc transporter), member 7

SLC30A7 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	SLC30A7	Q8NEW0	SLC30A7	Homo sapiens	Q8NEW0	Anti Tag CoIP	15994300

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Joubert Syndrome 1

Joubert Syndrome	Jbts
Cerebellooculorenal Syndrome 1	JBTS1
Joubert-Boltshauser Syndrome	Cerebelloparenchymal Disorder Iv
Cpd4	Cors1
Joubert Syndrome And Related Disorders	Jsrd
Familial Aplasia Of The Vermis	Joubert Syndrome Related Disorders
Js	Cerebellar Vermis Agenesis
Cerebelloparenchymal Disorder 4	Agenesis Of Cerebellar Vermis
Cerebello-Oculo-Renal Syndrome	Cors
Joubert-Bolthauser Syndrome	Cpd Iv
Classic Joubert Syndrome	Joubert Syndrome Type A
Pure Joubert Syndrome	Cerebello-Oculo-Renal Syndrome 1
Joubert Syndrome-1	Joubert Syndrome, Type 1
Joubert'S Syndrome

Acrodermatitis Enteropathica, Zinc-Deficiency Type

Acrodermatitis Enteropathica	AEZ
Enteropathica	Brandt Syndrome
Ae	Acrodermatitis Enteropathica Zinc Deficiency Type
Danbolt-Cross Syndrome	Acrodermatitis Enteropathica, Zinc Deficiency Type
Inherited Zinc Deficiency	Acrodermatitis Enteropathica, Zinc Deficiency
Danbolt-Closs Syndrome	Primary Zinc Malabsorption Syndrome

Mucinous Stomach Adenocarcinoma

Mucinous Adenocarcinoma Of The Stomach

Mucinous Gastric Adenocarcinoma

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS13185	SLC30A7 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Set	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Mus musculus	SLC30A7	MGD	MGI:1913750
Felis catus	SLC30A7	VGNC	VGNC:65313
Canis familiaris	SLC30A7	VGNC	VGNC:46352
Macaca mulatta	SLC30A7	VGNC	VGNC:77514
Bos taurus	SLC30A7	VGNC	VGNC:34811
Rattus norvegicus	SLC30A7	RGD	RGD:1307873

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