2. Gene
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SMCO1 - single-pass membrane protein with coiled-coil domains 1 Gene

  • 基因
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中文名称：具有卷曲螺旋结构域的单程膜蛋白 1

种属: Homo sapiens

同用名: C3orf43

基因 ID: 255798 | 基因类型: protein coding

关于 SMCO1

This gene has 2 transcripts (splice variants) and 103 orthologues. Restricted expression toward heart (RPKM 14.0).

功能概要

预计是膜的组成部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to be integral component of membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SMCO1 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001077657.3 NP_001071125.1 single-pass membrane and coiled-coil domain-containing protein 1 isoform 1
NM_001320473.2 NP_001307402.1 single-pass membrane and coiled-coil domain-containing protein 1 isoform 2
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SMCO1 蛋白结构

DUF4547

DUF4547: Domain of unknown function (DUF4547) (19 - 214)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 214 a.a.
蛋白主名 其他名称

single-pass membrane and coiled-coil domain-containing protein 1

SMCO1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
SMCO1 Q147U7 FNDC8 Homo sapiens Q8TC99
Y2H Array
32296183
种属内
SMCO1 Q147U7 FNDC8 Homo sapiens Q8TC99
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
SMCO1 Q147U7 FNDC8 Homo sapiens Q8TC99
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Subvalvular Aortic Stenosis

Fixed Subaortic Stenosis

Subaortic Stenosis

Aortic Stenosis, Subvalvular
Chromosome 3q29 Deletion Syndrome

Chromosome 3q29 Microdeletion Syndrome

3q29 Microdeletion Syndrome

3q Subtelomere Deletion Syndrome

3q29 Recurrent Deletion

3qter Deletion

3q29 Deletion Syndrome

Monosomy 3q29

Microdeletion 3q29 Syndrome

Del(3)(Q29)

Monosomy 3qter

3q29 Deletion

Del3q29
Immunodeficiency 46

Tfrc-Related Combined Immunodeficiency

IMD46

Cid Due To Tfrc Deficiency

Combined Immunodeficiency Due To Tfrc Deficiency
Meningocele

Isolated Spina Bifida

Spina Bifida

Cleft Spine

Open Spine

Rachischisis

Spinal Dysraphism

Spinal Meningocele

Congenital Meningocele
Nephronophthisis 3

NPHP3

Nph3

Adolescent Nephronophthisis

Nephronophthisis, Type 3
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS13424 SMCO1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Felis catus SMCO1 VGNC VGNC:102846
Canis familiaris SMCO1 VGNC VGNC:46549
Bos taurus SMCO1 VGNC VGNC:35005
Rattus norvegicus SMCO1 RGD RGD:1562500
Mus musculus SMCO1 MGD MGI:1916826
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