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LCMT1 - leucine carboxyl methyltransferase 1 Gene

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中文名称：亮氨酸羧甲基转移酶 1

种属: Homo sapiens

同用名: LCMT; PPMT1; CGI-68

基因 ID: 51451 | 基因类型: protein coding

关于 LCMT1

Cytogenetic location: 16p12.1 Genomic coordinates (GRCh38): 16:25,111,742-25,178,228 (from NCBI)

This gene has 13 transcripts (splice variants), 211 orthologues and 1 paralogue. Ubiquitous expression in testis (RPKM 19.0), brain (RPKM 15.0) and 25 other tissues.

功能概要

LCMT1 催化蛋白磷酸酶 2A 催化亚基 (PPP2CA；MIM 176915) 的 C 末端亮氨酸残基 (leu309) 的羧基甲基化 (De Baere 等人，1999 [PubMed 10600115]) 。[OMIM，2008 年 3 月]

LCMT1 catalyzes the methylation of the carboxyl group of the C-terminal leucine residue (leu309) of the catalytic subunit of protein phosphatase-2A (PPP2CA; MIM 176915) (De Baere et al., 1999 [PubMed 10600115]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

LCMT1 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001032391.2 NP_001027563.1 leucine carboxyl methyltransferase 1 isoform b
NM_016309.3 NP_057393.2 leucine carboxyl methyltransferase 1 isoform a
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein C-terminal carboxyl O-methyltransferase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
10600115 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
16189514 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
acts upstream of or within C-terminal protein methylation IDA
IDA: 通过直接分析推断
10600115 GOA
acts upstream of or within negative regulation of protein-containing complex assembly IMP
IMP: 通过突变表型推断
17724024 GOA
acts upstream of or within protein methylation IMP
IMP: 通过突变表型推断
17724024 GOA
acts upstream of or within regulation of apoptotic process IMP
IMP: 通过突变表型推断
17724024 GOA
acts upstream of or within regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint IMP
IMP: 通过突变表型推断
17724024 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

LCMT1 蛋白结构

LCM

LCM: Leucine carboxyl methyltransferase (31 - 216)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 334 a.a.
蛋白主名 其他名称

leucine carboxyl methyltransferase 1

[Phosphatase 2A protein]-leucine-carboxy methyltransferase 1

LCMT1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
LCMT1 Q9UIC8 FXR2 Homo sapiens P51116
Pull Down
16189514
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Glycine N-Methyltransferase Deficiency

GNMT DEFICIENCY

Hypermethioninemia Due To Glycine N-Methyltransferase Deficiency

Hypermethioninemia Due To Gnmt Deficiency

Hypermethioninemia

Hepatic Methionine Adenosyltransferase Deficiency
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS07552 LCMT1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus LCMT1 RGD RGD:735118
Canis familiaris LCMT1 VGNC VGNC:42609
Mus musculus LCMT1 MGD MGI:1353593
Bos taurus LCMT1 VGNC VGNC:30812
Macaca mulatta LCMT1 VGNC VGNC:74067
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